Bu sayfa, Erlotinib etken maddesi için hasta raporunda aranan SUT koşullarını derler. Raporlu reçetede ödemenin dayanağı rapordur; aşağıdaki başlıklardan birinde uyumsuzluk, kalemin kesintiye uğraması demektir. Koşulları tek tek yanıtlayarak sonucu görmek için Erlotinib için ücretsiz rapor kontrolünü kullanabilirsiniz.
Piyasadaki ürünler
Erlotinib etken maddesini içeren ürünler: BINITOL, ERTINOB, ETINIB, LUNGERLO, SEVASTRA, TARCEVA, TARSINIB, TARTADA. Rapor koşulları etken madde bazlıdır; marka değişikliği koşulları değiştirmez. Başka bir ticari addan yola çıkmak isterseniz marka dizinine bakabilirsiniz.
SUT notları
- Tam SUT ifadesi: "Epidermal büyüme faktörü reseptörü (EGFR) gen exon 19 delesyonu ve/veya exon 21 (L858R) mutasyonu, akredite bir laboratuvarda gösterilmiş metastatik nonskuamöz küçük hücreli dışı akciğer kanseri hastalarının birinci basamak tedavisinde ve bir basamak kemoterapi sonu progresyonunda ikinci basamak tedavisinde progresyona kadar"
- SUT Notu: Bu ilaç için kullanımda endikasyon uyumu gereken durum(lar) bulunuyor; KÜB'deki endikasyonları gözden geçirin.
- SUT Notu: Maddede ilaca yönelik özel rapor süresi düzenlemesi yapılmamış ise en fazla bir yıl süreli sağlık kurulu raporlarında; tedavi protokolü ve teşhise esas teşkil eden radyoloji, patoloji veya sitoloji raporunun merkezi, tarihi ve numarası ile evre veya risk grubu, varsa daha önce uygulanan kanser tedavi planı bulunmalıdır.
Rapor metni örnekleri
Koşullar karşılandığında raporda yer alması beklenen ifadeler. Hekimin düzenlediği rapor metnini bunlarla karşılaştırabilirsiniz.
- Epidermal büyüme faktörü reseptörü (EGFR) gen exon 19 delesyonu ve/veya exon 21 (L858R) mutasyonu, akredite bir laboratuvarda gösterilmiş metastatik nonskuamöz küçük hücreli dışı akciğer kanseri hastalarının birinci basamak tedavisinde ve bir basamak kemoterapi sonu progresyonunda ikinci basamak tedavisinde progresyona kadar kullanımı uygun bulunmuştur.
- EGFR Exon 20 insersiyon mutasyonu olan Evre IV KHDAK tanısı mevcuttur. İmatinib, sunitinib ve sorafenib sonrası progresyonda erlotinib kullanımı uygun bulunmuştur. (Reçete Uyarı Kodu 272)
- İleri evre kordoma tanısı mevcuttur. EKSON 20 p.A763_Y764 İNS FQEA ve p.A763_Y764 İND LQEA değişikliklerinde erlotinib kullanımı uygun bulunmuştur. (Reçete Uyarı Kodu 272)
Kontrol sırasında sorulanlar
Ücretsiz araç Erlotinib için bu başlıkları adım adım sorar ve yanıtlara göre raporun uygun olup olmadığını gösterir:
- Raporda genetik tetkik sonucu belirtiliyor mu?
- Hayır
- Evet
- Hekim raporunda şu ibare yer alıyor mu: 'EGFR gen exon 19 delesyonu ve/veya exon 21 (L858R) mutasyonu ... progresyona kadar'?
- Endikasyon dışı kullanım için tanıyı seçin
- İleri Evre Kordoma
- Exon 20 insersiyon mutasyonu olan Evre IV KHDAK
- Reçete üzerindeki tanı ve uyarı kodunu işaretleyin
- 20.01 / 21.01 — Reçete Uyarı Kodu 490
- 20.01 / 21.01 — Reçete Uyarı Kodu 491
- 20.01 / 21.01 — Reçete Uyarı Kodu 223
- 02.01 — Kanser (1 yıllık) (C00-C97)(D00-D48)
- 02.01 — Kanser + Reçete Uyarı Kodu 272
- Düzenlenen reçetenin türünü işaretleyin
Kaynak ve sorumluluk
Buradaki bilgiler Sağlık Uygulama Tebliği'nin ilgili maddelerinden derlenmiştir ve bilgilendirme amaçlıdır; SGK adına resmî görüş oluşturmaz. SUT değişikliklerinde koşullar güncellenir — nihai değerlendirme SGK'ya aittir. SUT'un ne olduğunu SUT nedir yazısında, raporun hangi alanlarına bakıldığını ilaç raporu nasıl okunur yazısında anlattık. Tüm raporlu reçeteleri otomatik denetlemek için eczane rapor kontrol programına bakabilirsiniz.