Bu sayfa, Gefitinib etken maddesi için hasta raporunda aranan SUT koşullarını derler. Raporlu reçetede ödemenin dayanağı rapordur; aşağıdaki başlıklardan birinde uyumsuzluk, kalemin kesintiye uğraması demektir. Koşulları tek tek yanıtlayarak sonucu görmek için Gefitinib için ücretsiz rapor kontrolünü kullanabilirsiniz.
Piyasadaki ürünler
Gefitinib etken maddesini içeren ürünler: GEFIRA, IRESSA. Rapor koşulları etken madde bazlıdır; marka değişikliği koşulları değiştirmez. Başka bir ticari addan yola çıkmak isterseniz marka dizinine bakabilirsiniz.
SUT notları
- "Epidermal Büyüme Faktörü Reseptörü (EGFR) gen exon 19 delesyonu ve/veya exon 21 mutasyonu akredite bir laboratuvarda gösterilmiş metastatik nonskuamöz küçük hücreli dışı akciğer kanseri olan hastaların tedavisinde progresyona kadar" ibaresi
- SUT Notu: Rapor süresinin sonunda tedavinin devamı için hastalıkta progresyon olmadığı yeni düzenlenecek raporda belirtilmelidir.
- SUT Notu: Erlotinib, gefitinib, dakomitinib ve afatinib etken maddeli ilaçların ardışık ya da kombine kullanılması halinde bedelleri Kurumca karşılanmaz.
- Rapor Hekimi: Uzman hekim: Tıbbi Onkoloji — sağlık kurulu raporu
Rapor metni örnekleri
Koşullar karşılandığında raporda yer alması beklenen ifadeler. Hekimin düzenlediği rapor metnini bunlarla karşılaştırabilirsiniz.
- Epidermal Büyüme Faktörü Reseptörü (EGFR) gen exon 19 delesyonu ve/veya exon 21 mutasyonu akredite bir laboratuvarda gösterilmiş metastatik nonskuamöz küçük hücreli dışı akciğer kanseri olan hastaların tedavisinde progresyona kadar kullanımı uygun bulunmuştur.
Kontrol sırasında sorulanlar
Ücretsiz araç Gefitinib için bu başlıkları adım adım sorar ve yanıtlara göre raporun uygun olup olmadığını gösterir:
- Hekim, sağlık kurulu raporuna gerekli EGFR ibaresini eklemiş mi?
- Hayır
- Evet
- Reçete üzerindeki tanı / uyarı kodunu işaretleyin
- 20.01 / 21.01 — Reçete Uyarı Kodu 490
- 20.01 / 21.01 — Reçete Uyarı Kodu 223
- 20.01 / 21.01 — Reçete Uyarı Kodu 491
- 02.01 — Kanser (C00-C97 / D00-D48)
- Düzenlenen reçetenin türünü işaretleyin
- Yatan hasta
- Ayaktan tedavi
- Hasta için geçerli bir sağlık kurulu raporu var mı?
- Raporu yok
- Raporu mevcut
Kaynak ve sorumluluk
Buradaki bilgiler Sağlık Uygulama Tebliği'nin ilgili maddelerinden derlenmiştir ve bilgilendirme amaçlıdır; SGK adına resmî görüş oluşturmaz. SUT değişikliklerinde koşullar güncellenir — nihai değerlendirme SGK'ya aittir. SUT'un ne olduğunu SUT nedir yazısında, raporun hangi alanlarına bakıldığını ilaç raporu nasıl okunur yazısında anlattık. Tüm raporlu reçeteleri otomatik denetlemek için eczane rapor kontrol programına bakabilirsiniz.