Bu sayfa, İkatibant etken maddesi için hasta raporunda aranan SUT koşullarını derler. Raporlu reçetede ödemenin dayanağı rapordur; aşağıdaki başlıklardan birinde uyumsuzluk, kalemin kesintiye uğraması demektir. Koşulları tek tek yanıtlayarak sonucu görmek için İkatibant için ücretsiz rapor kontrolünü kullanabilirsiniz.
Piyasadaki ürünler
İkatibant etken maddesini içeren ürünler: BRADIKANT, ESTEREBAN, HEACT, ICATIN, IKTU. Rapor koşulları etken madde bazlıdır; marka değişikliği koşulları değiştirmez. Başka bir ticari addan yola çıkmak isterseniz marka dizinine bakabilirsiniz.
Raporda aranan ibareler ve ölçütler
Aşağıdaki ifadelerin ya da ölçütlerin raporda belgelenmiş olması beklenir. Koşulun fiilen karşılanması yetmez; raporda yazması gerekir.
- C1 esteraz inhibitörü eksikliği ile seyreden HAÖ akut atakları
- C1 esteraz inhibitörü düzeyi normal/yüksek, inhibitör fonksiyonu düşük ile seyreden HAÖ akut atakları
SUT notları
- Rapor Kodu: T15.04.3 — Herediter Anjioödem (E88.0)
- SUT Notu: Raporda C1 esteraz inhibitörü düzeyi/fonksiyonu değer olarak ve tedavi şeması ile dozu belirtilmelidir.
- Son 3 ayda 4 ve daha az enjektör kullanan hasta:
- Reçete Hekimi: Son 3 ayda 4'ten fazla enjektör kullanan hasta:
- Rapor Hekimi: En az bir immünoloji, alerji ya da immünoloji ve alerji hastalıkları uzmanı içeren sağlık kurulu raporu
Rapor metni örnekleri
Koşullar karşılandığında raporda yer alması beklenen ifadeler. Hekimin düzenlediği rapor metnini bunlarla karşılaştırabilirsiniz.
- C1 esteraz inhibitörü eksikliği ile seyreden herediter anjiyoödem (HAÖ) akut ataklarında kullanım uygun bulunmuştur.
- C1 esteraz inhibitörü düzeyinin normal/yüksek olduğu durumlarda inhibitör fonksiyonunun düşüklüğü ile birlikte seyreden herediter anjiyoödem (HAÖ) akut ataklarında kullanım uygun bulunmuştur.
- C1 esteraz inhibitörü düzeyi/fonksiyonu değer olarak ve tedavi şeması ile dozu belirtilmiştir.
- Rapor Kodu: T15.04.3 — Herediter Anjioödem (E88.0)
Kontrol sırasında sorulanlar
Ücretsiz araç İkatibant için bu başlıkları adım adım sorar ve yanıtlara göre raporun uygun olup olmadığını gösterir:
- Son 3 ay içinde toplam 4 enjektörden fazla kullanım olmuş mu?
- Hayır
- Evet
- Hastada hangi durum mevcut?
- Listelenen durumların hiçbiri yok
- Hasta 2 yaş ve üzerinde mi?
- Hastanın tedavi türü nedir?
- Yatan hasta
- Ayaktan tedavi
- Hastanın rapor durumu nedir?
- Raporu yok
- Raporu mevcut
Kaynak ve sorumluluk
Buradaki bilgiler Sağlık Uygulama Tebliği'nin ilgili maddelerinden derlenmiştir ve bilgilendirme amaçlıdır; SGK adına resmî görüş oluşturmaz. SUT değişikliklerinde koşullar güncellenir — nihai değerlendirme SGK'ya aittir. SUT'un ne olduğunu SUT nedir yazısında, raporun hangi alanlarına bakıldığını ilaç raporu nasıl okunur yazısında anlattık. Tüm raporlu reçeteleri otomatik denetlemek için eczane rapor kontrol programına bakabilirsiniz.