Bu sayfa, İmatinib etken maddesi için hasta raporunda aranan SUT koşullarını derler. Raporlu reçetede ödemenin dayanağı rapordur; aşağıdaki başlıklardan birinde uyumsuzluk, kalemin kesintiye uğraması demektir. Koşulları tek tek yanıtlayarak sonucu görmek için İmatinib için ücretsiz rapor kontrolünü kullanabilirsiniz.
Piyasadaki ürünler
İmatinib etken maddesini içeren ürünler: GLIMATINE, GLIOTIN, GLIVEC, GLIVON, IMAFEN, IMAGLIV, IMATENIL, IMATIS, IMATRA, IMAVEC, MAXINIB, NIBTU, NOBIMAT, PANTIKOR, VAGLINIB. Rapor koşulları etken madde bazlıdır; marka değişikliği koşulları değiştirmez. Başka bir ticari addan yola çıkmak isterseniz marka dizinine bakabilirsiniz.
SUT notları
- SUT Notu: Kanser raporlarında; tedavi protokolü, teşhise esas radyoloji/patoloji/sitoloji raporunun merkezi-tarihi-numarası, evre veya risk grubu ve varsa önceki tedavi planı bilgileri yer almalıdır.
- Rapor Hekimi: Uzman hekim: Tıbbi Onkoloji veya Hematoloji — bulunduğu sağlık kurulu raporu
Rapor metni örnekleri
Koşullar karşılandığında raporda yer alması beklenen ifadeler. Hekimin düzenlediği rapor metnini bunlarla karşılaştırabilirsiniz.
- Kronik miyeloid lösemi (KML), hipereozinofilik sendrom veya mastositoz tanısında imatinib kullanımı uygun bulunmuştur. (Reçete Uyarı Kodu 323)
- Akut lenfoblastik lösemi (ALL) tanısında imatinib kullanımı uygun bulunmuştur. (Reçete Uyarı Kodu 319)
- Gastrointestinal stromal tümör (GIST) tanısında imatinib kullanımı uygun bulunmuştur. (Reçete Uyarı Kodu 230)
Kontrol sırasında sorulanlar
Ücretsiz araç İmatinib için bu başlıkları adım adım sorar ve yanıtlara göre raporun uygun olup olmadığını gösterir:
- Reçete hangi tanı/uyarı kodu ile düzenlendi?
- 02.01 — Reçete Uyarı Kodu 230
- 08.01 — Reçete Uyarı Kodu 323
- 02.01 — Reçete Uyarı Kodu 272
- 20.01 / 21.01 — Reçete Uyarı Kodu 223
- 08.01 — Reçete Uyarı Kodu 319
- Hasta için sağlık kurulu raporu durumu nedir?
- Raporu yok
- Raporu mevcut
Kaynak ve sorumluluk
Buradaki bilgiler Sağlık Uygulama Tebliği'nin ilgili maddelerinden derlenmiştir ve bilgilendirme amaçlıdır; SGK adına resmî görüş oluşturmaz. SUT değişikliklerinde koşullar güncellenir — nihai değerlendirme SGK'ya aittir. SUT'un ne olduğunu SUT nedir yazısında, raporun hangi alanlarına bakıldığını ilaç raporu nasıl okunur yazısında anlattık. Tüm raporlu reçeteleri otomatik denetlemek için eczane rapor kontrol programına bakabilirsiniz.