Bu sayfa, Kabozantinib etken maddesi için hasta raporunda aranan SUT koşullarını derler. Raporlu reçetede ödemenin dayanağı rapordur; aşağıdaki başlıklardan birinde uyumsuzluk, kalemin kesintiye uğraması demektir. Koşulları tek tek yanıtlayarak sonucu görmek için Kabozantinib için ücretsiz rapor kontrolünü kullanabilirsiniz.
Piyasadaki ürünler
Kabozantinib etken maddesini içeren ürünler: CABOMETYX. Rapor koşulları etken madde bazlıdır; marka değişikliği koşulları değiştirmez. Başka bir ticari addan yola çıkmak isterseniz marka dizinine bakabilirsiniz.
SUT notları
- Rapor Hekimi: Uzman hekim: Tıbbi Onkoloji içeren sağlık kurulu raporu
Rapor metni örnekleri
Koşullar karşılandığında raporda yer alması beklenen ifadeler. Hekimin düzenlediği rapor metnini bunlarla karşılaştırabilirsiniz.
- Hastalıkta progresyon gelişmemiş olup Kabozantinib tedavisinin devamı uygun bulunmuştur.
- Metastatik berrak hücreli renal kanser tanısıyla, orta/yüksek risk grubunda, birinci basamak tedavide monoterapi olarak Kabozantinib kullanımı uygun bulunmuştur.
- Metastatik berrak hücreli renal kanser tanısıyla, en az bir seri VEGF hedefli tedavi kullanımı sonrası progresyon gelişmiş hastada Kabozantinib kullanımı uygun bulunmuştur.
- Metastatik berrak hücreli renal kanser tanısıyla, anti-PD-1 monoklonal antikoru tedavisi sonrası progresyon gelişmiş hastada Kabozantinib kullanımı uygun bulunmuştur.
Kontrol sırasında sorulanlar
Ücretsiz araç Kabozantinib için bu başlıkları adım adım sorar ve yanıtlara göre raporun uygun olup olmadığını gösterir:
- Anti-PD-1 tedavisi sonrasında hastalıkta progresyon gelişti mi?
- Hayır
- Evet
- Hasta bir basamak anti-PD-1 monoklonal antikoru tedavisi almış mı?
- VEGF hedefli tedavi sonrasında hastalıkta progresyon gelişti mi?
- Hastaya daha önce en az bir seri VEGF hedefli tedavi uygulandı mı?
- İlaç birinci basamak tedavide tek başına (monoterapi) mı kullanılıyor?
- Hastanın risk grubu orta veya yüksek mi?
- Hastada metastatik berrak hücreli renal kanser tanısı var mı?
- Hekim, yeni sağlık kurulu raporunda hastalıkta progresyon gelişmediğini belirtmiş mi?
- Tedavi aşamasını belirtin
- İdame tedavisi
- Başlangıç tedavisi
- Reçete hangi tanı/uyarı kodu ile düzenlendi?
Kaynak ve sorumluluk
Buradaki bilgiler Sağlık Uygulama Tebliği'nin ilgili maddelerinden derlenmiştir ve bilgilendirme amaçlıdır; SGK adına resmî görüş oluşturmaz. SUT değişikliklerinde koşullar güncellenir — nihai değerlendirme SGK'ya aittir. SUT'un ne olduğunu SUT nedir yazısında, raporun hangi alanlarına bakıldığını ilaç raporu nasıl okunur yazısında anlattık. Tüm raporlu reçeteleri otomatik denetlemek için eczane rapor kontrol programına bakabilirsiniz.