Bu sayfa, Kladribin etken maddesi için hasta raporunda aranan SUT koşullarını derler. Raporlu reçetede ödemenin dayanağı rapordur; aşağıdaki başlıklardan birinde uyumsuzluk, kalemin kesintiye uğraması demektir. Koşulları tek tek yanıtlayarak sonucu görmek için Kladribin için ücretsiz rapor kontrolünü kullanabilirsiniz.
Piyasadaki ürünler
Kladribin etken maddesini içeren ürünler: MAVENCLAD, OCLADRA. Rapor koşulları etken madde bazlıdır; marka değişikliği koşulları değiştirmez. Başka bir ticari addan yola çıkmak isterseniz marka dizinine bakabilirsiniz.
Raporda aranan ibareler ve ölçütler
Aşağıdaki ifadelerin ya da ölçütlerin raporda belgelenmiş olması beklenir. Koşulun fiilen karşılanması yetmez; raporda yazması gerekir.
- EDSS 7 ve altında olan, relaps ve remisyonla seyreden MS hastası
- EDSS 5,5 ve altında olan, relaps ve remisyonla seyreden MS hastası
SUT notları
- SUT Notu: Tedavi altında iken EDSS 7 ve üzerinde olan MS hastalarında kladribin tedavisi sonlandırılır.
- Rapor Hekimi: MS endikasyonunda nöroloji uzman hekiminin bulunduğu rapor
- OCLADRA enjeksiyon — yalnızca yatarak tedavide ödenir.
Rapor metni örnekleri
Koşullar karşılandığında raporda yer alması beklenen ifadeler. Hekimin düzenlediği rapor metnini bunlarla karşılaştırabilirsiniz.
- EDSS 7 ve altında olan, relaps ve remisyonla seyreden MS hastasıdır.
- Beta interferonlar, glatiramer asetat, teriflunomid veya dimetilfumarat tedavilerinden en az birini toplamda en az bir yıl süre ile kullanmış ve yeterli yanıt vermemiştir.
- EDSS 5,5 ve altında olan, relaps ve remisyonla seyreden MS hastasıdır.
- Kladribin tedavisi uygun bulunmuştur.
- Kan hastalığı/kanser endikasyonunda Sağlık Kurulu raporu kapsamında kladribin kullanımı uygun bulunmuştur. Raporda tedavi protokolü ve teşhise esas teşkil eden radyoloji, patoloji veya sitoloji raporunun merkezi, tarihi ve numarası yer almalıdır.
Kontrol sırasında sorulanlar
Ücretsiz araç Kladribin için bu başlıkları adım adım sorar ve yanıtlara göre raporun uygun olup olmadığını gösterir:
- Hangi yüksek hastalık aktivitesi özellikleri hastada var?
- Raporda yüksek hastalık aktivitesi özellikleri belirtilmiş mi?
- Hayır
- Evet
- Önceki tedaviye yanıt vermeme durumu raporda belirtildi mi?
- Hasta daha önce MS tedavisi almış mı?
- Hastanın EDSS skoru ve klinik profili nedir?
- Reçete hangi tanı/uyarı kodu ile düzenlendi?
- 20.01 / 21.01 — Reçete Uyarı Kodu 223
- 10.05 — Demiyelinizan Hastalıklar (G35, G37)
- Tedavi türünü belirtin
- Yatan hasta
- Ayaktan tedavi
- Hasta için sağlık kurulu / uzman hekim raporu durumu nedir?
Kaynak ve sorumluluk
Buradaki bilgiler Sağlık Uygulama Tebliği'nin ilgili maddelerinden derlenmiştir ve bilgilendirme amaçlıdır; SGK adına resmî görüş oluşturmaz. SUT değişikliklerinde koşullar güncellenir — nihai değerlendirme SGK'ya aittir. SUT'un ne olduğunu SUT nedir yazısında, raporun hangi alanlarına bakıldığını ilaç raporu nasıl okunur yazısında anlattık. Tüm raporlu reçeteleri otomatik denetlemek için eczane rapor kontrol programına bakabilirsiniz.