Bu sayfa, Lenalidomid etken maddesi için hasta raporunda aranan SUT koşullarını derler. Raporlu reçetede ödemenin dayanağı rapordur; aşağıdaki başlıklardan birinde uyumsuzluk, kalemin kesintiye uğraması demektir. Koşulları tek tek yanıtlayarak sonucu görmek için Lenalidomid için ücretsiz rapor kontrolünü kullanabilirsiniz.
Piyasadaki ürünler
Lenalidomid etken maddesini içeren ürünler: KOMPLIA, LENATU, LENOM, PAUSED, RELIV, REVLIMID, RIVELIME. Rapor koşulları etken madde bazlıdır; marka değişikliği koşulları değiştirmez. Başka bir ticari addan yola çıkmak isterseniz marka dizinine bakabilirsiniz.
Raporda aranan ibareler ve ölçütler
Aşağıdaki ifadelerin ya da ölçütlerin raporda belgelenmiş olması beklenir. Koşulun fiilen karşılanması yetmez; raporda yazması gerekir.
- Otolog kök hücre transplantasyonu uygulanmış yeni tanı MM hastası
SUT notları
- SUT Notu: Bu endikasyonda lenalidomid yalnızca 2,5 mg, 5 mg ve 10 mg'lık formları en fazla günlük 1×1 dozunda ödenir.
- SUT Notu: Altıncı ayın sonunda yanıt değerlendirmesi yapılır. Yanıt alınamayan hastalarda tedavi sonlandırılır. Yanıt alınan hastalarda, bu durum raporda belirtilmesi halinde 6 ay daha devam edilebilir. Tedavi süresi en fazla 1 yıldır.
- SUT Notu: Tedavinin devamında her 6'ncı kür sonunda en az kısmi yanıt var ise idame tedavi olarak progresyona kadar veya tolere edilemez bir yan etki gelişinceye kadar devam edilebilir.
Rapor metni örnekleri
Koşullar karşılandığında raporda yer alması beklenen ifadeler. Hekimin düzenlediği rapor metnini bunlarla karşılaştırabilirsiniz.
- Önceden tedavi edilmiş foliküler lenfoma (Derece 1-3a) tanısı mevcut yetişkin hastada rituksimab (anti-CD20 antikoru) ile kombine lenalidomid kullanımı uygun bulunmuştur.
- Altıncı ayın sonunda yapılan yanıt değerlendirmesinde yanıt alınmıştır. Lenalidomid idame tedavisine devam uygun bulunmuştur.
- Tek başına veya başka sitogenetik anomalilerle birlikte 5q delesyonu saptanan, IPPS'ye göre düşük veya orta-1 riskli, transfüzyona bağımlı anemisi bulunan miyelodisplastik sendromlu hastada lenalidomid kullanımı uygun bulunmuştur.
- Tedavinin 4. ayı sonunda, 8 hafta içinde hiç transfüzyon yapılmamış olması koşulu ile transfüzyon ihtiyacı ortadan kalkmıştır. Lenalidomid tedavisine devam uygun bulunmuştur.
- Daha önceden bortezomib veya bortezomib içeren kombinasyonlarla tedavisi başarısız olan nüks veya dirençli mantle hücreli lenfoma tanısı mevcut hastada lenalidomid kullanımı uygun bulunmuştur.
- Kök hücre transplantasyonuna uygun olmayan, daha önceden tedavi görmemiş multipl miyelomlu yetişkin hastada deksametazon, bortezomib+deksametazon veya melfalan+prednizon ile kombinasyon halinde lenalidomid kullanımı başlangıç tedavisi olarak uygun bulunmuştur.
- 3'üncü kür sonunda en az minör yanıt ve 6'ncı kür sonunda en az kısmi yanıt sağlanan multipl miyelom hastasında lenalidomid idame tedavisi uygun bulunmuştur.
- Otolog kök hücre transplantasyonu uygulanmış yeni tanı multipl miyelomlu yetişkin hastada idame tedavi olarak monoterapi şeklinde lenalidomid kullanımı uygun bulunmuştur.
Kontrol sırasında sorulanlar
Ücretsiz araç Lenalidomid için bu başlıkları adım adım sorar ve yanıtlara göre raporun uygun olup olmadığını gösterir:
- Klinik değerlendirme
- Transfüzyona bağımlı anemisi bulunan hasta mı?
- Bu durum sağlık kurulu raporunda belirtilmiş mi?
- Hayır
- Evet
- Nüks veya dirençli mantle hücreli lenfoma tedavisinde mi?
- Rituksimab (anti-CD20 antikoru) ile kombine halde kullanım mı?
- Bu husus raporda belirtilmiş olarak yer alıyor mu?
- IPPS'ye göre düşük veya orta-1 riskli hasta mı?
- Tedavinin 4. ayı sonunda, 8 hafta içinde hiç transfüzyon yapılmamış olması koşulu ile transfüzyon ihtiyacının ortadan kalkması hali mevcut mu?
- Deksametazon, bortezomib+deksametazon veya melfalan+prednizon ile kombinasyon mu?
- 6'ncı kür sonunda en az kısmi yanıt mevcut mu?
- İdame tedavisinde monoterapi olarak kullanım mı?
- Deksametazon ile kombinasyon halinde mi?
Kaynak ve sorumluluk
Buradaki bilgiler Sağlık Uygulama Tebliği'nin ilgili maddelerinden derlenmiştir ve bilgilendirme amaçlıdır; SGK adına resmî görüş oluşturmaz. SUT değişikliklerinde koşullar güncellenir — nihai değerlendirme SGK'ya aittir. SUT'un ne olduğunu SUT nedir yazısında, raporun hangi alanlarına bakıldığını ilaç raporu nasıl okunur yazısında anlattık. Tüm raporlu reçeteleri otomatik denetlemek için eczane rapor kontrol programına bakabilirsiniz.