Bu sayfa, Niraparib etken maddesi için hasta raporunda aranan SUT koşullarını derler. Raporlu reçetede ödemenin dayanağı rapordur; aşağıdaki başlıklardan birinde uyumsuzluk, kalemin kesintiye uğraması demektir. Koşulları tek tek yanıtlayarak sonucu görmek için Niraparib için ücretsiz rapor kontrolünü kullanabilirsiniz.
Piyasadaki ürünler
Niraparib etken maddesini içeren ürünler: ZEJULA. Rapor koşulları etken madde bazlıdır; marka değişikliği koşulları değiştirmez. Başka bir ticari addan yola çıkmak isterseniz marka dizinine bakabilirsiniz.
SUT notları
- SUT Notu: Hastalık ilerlemesine veya tolere edilemeyen toksisite gelişinceye kadar tedaviye devam edilebilir. Birinci basamak tedavide tedavi süresi en fazla 3 yıldır.
- Rapor Hekimi: En az 1 tıbbi onkoloji uzman hekimi yer almalıdır.
Rapor metni örnekleri
Koşullar karşılandığında raporda yer alması beklenen ifadeler. Hekimin düzenlediği rapor metnini bunlarla karşılaştırabilirsiniz.
- İlerlemiş (FIGO evre III ve IV) BRCA1/2-mutasyonlu (germ hattı ve/veya somatik) yüksek gradlı seröz epitelyal over, fallop tüpü veya primer peritoneal kanserinde birinci basamak platin bazlı kemoterapinin tamamlanmasını takiben tam ya da kısmi yanıt alınan, ECOG performans durumu 0-1 olan yetişkin hastanın idame tedavisinde kullanımı uygun bulunmuştur.
- Tedaviye son platin dozundan sonra en geç 12 hafta içinde başlanmıştır.
- BRCA1/2-mutasyonlu (germ hattı ve/veya somatik, akreditasyon almış bir laboratuvarda çalışılmış) yüksek gradlı seröz epitelyal over, fallop tüpü veya primer peritoneal kanserinde, platin temelli tedavinin tamamlanmasının üzerinden en az 6 ay geçtikten sonra platin duyarlı durumda relaps gösteren, nüks nedeniyle uygulanan platin temelli kemoterapiye tam veya kısmi yanıt veren ikinci basamak sonrası, ECOG performans durumu 0-1 olan yetişkin hastanın idame tedavisinde kullanımı uygun bulunmuştur.
- Tedaviye son platin dozundan sonra en geç 8 hafta içinde başlanmıştır.
Kontrol sırasında sorulanlar
Ücretsiz araç Niraparib için bu başlıkları adım adım sorar ve yanıtlara göre raporun uygun olup olmadığını gösterir:
- Tedavi, son platin dozunun ardından 8 hafta dolmadan başlatıldı mı?
- Hayır
- Evet
- Tedavi, son platin dozunun ardından 12 hafta dolmadan başlatıldı mı?
- Nüks nedeniyle uygulanan platin temelli kemoterapiye tam veya kısmi yanıt veren ikinci basamak sonrası, ECOG performans durumu 0-1 olan yetişkin hastanın idame tedavisinde kullanım gündemde mi?
- Birinci basamak platin bazlı kemoterapinin tamamlanmasını takiben tam ya da kısmi yanıt alınan, ECOG performans durumu 0-1 olan yetişkin hastanın idame tedavisi gündemde mi?
- Hastanın tanısı şu tanıma uyuyor mu: BRCA1/2-mutasyonlu (germ hattı ve/veya somatik, akreditasyon almış bir laboratuvarda çalışılmış olmalıdır) yüksek gradlı seröz epitelyal over, fallop tüpü veya primer peritoneal kanser?
- Hastanın tanısı şu tanıma uyuyor mu: İlerlemiş (FIGO evre III ve IV) BRCA1/2-mutasyonlu (germ hattı ve/veya somatik) yüksek gradlı seröz epitelyal over, fallop tüpü veya primer peritoneal kanser?
- Platin temelli tedavinin tamamlanmasının üzerinden en az 6 ay geçti ve hasta platin duyarlı durumda relaps gösterdi mi?
- Tedavi senaryosu hangisi?
- Rekürren (tekrarlayan) over kanseri idame tedavisinde
- Birinci basamak over kanseri idame tedavisinde
- Yukarıdaki senaryolardan hiçbiri uygun değil
- Reçete hangi tanı kodu ile düzenlendi?
Kaynak ve sorumluluk
Buradaki bilgiler Sağlık Uygulama Tebliği'nin ilgili maddelerinden derlenmiştir ve bilgilendirme amaçlıdır; SGK adına resmî görüş oluşturmaz. SUT değişikliklerinde koşullar güncellenir — nihai değerlendirme SGK'ya aittir. SUT'un ne olduğunu SUT nedir yazısında, raporun hangi alanlarına bakıldığını ilaç raporu nasıl okunur yazısında anlattık. Tüm raporlu reçeteleri otomatik denetlemek için eczane rapor kontrol programına bakabilirsiniz.