Bu sayfa, Okrelizumab etken maddesi için hasta raporunda aranan SUT koşullarını derler. Raporlu reçetede ödemenin dayanağı rapordur; aşağıdaki başlıklardan birinde uyumsuzluk, kalemin kesintiye uğraması demektir. Koşulları tek tek yanıtlayarak sonucu görmek için Okrelizumab için ücretsiz rapor kontrolünü kullanabilirsiniz.
Piyasadaki ürünler
Okrelizumab etken maddesini içeren ürünler: OCREVUS. Rapor koşulları etken madde bazlıdır; marka değişikliği koşulları değiştirmez. Başka bir ticari addan yola çıkmak isterseniz marka dizinine bakabilirsiniz.
Raporda aranan ibareler ve ölçütler
Aşağıdaki ifadelerin ya da ölçütlerin raporda belgelenmiş olması beklenir. Koşulun fiilen karşılanması yetmez; raporda yazması gerekir.
- Doğrulanmış (6 ay içinde geri dönüşümsüz) EDSS ölçeğinde en az 0,5 puan artışı
- Birbirini takip eden MRG'lerde lezyon yükünde (yeni T2 lezyon, aktif lezyon veya mevcut lezyonda büyüme) artış
SUT notları
- "Relapsing remitting, güncel Multipl Skleroz (MS) tanı kriterlerini karşılayan hasta" ifadesi raporda geçiyor mu?
- EDSS değeri 0 ile 7 arasında olmalıdır (7 dahil).
- EDSS değeri 7'nin üzerinde — tedavi kriteri sağlanamıyor.
- Hastada beta interferonlar, glatiramer asetat, teriflunomid veya dimetil fumarat tedavilerinden birini veya birkaçını toplamda en az bir yıl kullanmış ve bu tedavilere yanıt vermeme durumu raporda yer alıyor mu?
- Okrelizumab yalnızca yatarak tedavide ödenebilir.
- SUT Notu: Fampiridin hariç olmak üzere beta interferon, glatiramer asetat, teriflunomid, dimetil fumarat, fingolimod, okrelizumab, kladribin, natalizumab ve alemtuzumab etkin maddelerini içeren ilaçların kombine kullanılması halinde bedelleri Kurumca ödenmez.
- SUT Notu: Klinik İzole Sendrom tedavisinde kullanılması halinde bedelleri Kurumca karşılanmaz.
Rapor metni örnekleri
Koşullar karşılandığında raporda yer alması beklenen ifadeler. Hekimin düzenlediği rapor metnini bunlarla karşılaştırabilirsiniz.
- 10.05 — Demiyelinizan Hastalıklar
- Hastada beta interferonlar, glatiramer asetat, teriflunomid veya dimetil fumarat tedavilerinden birini veya birkaçını toplamda en az bir yıl kullanmış ve bu tedavilere yanıt vermeme durumu belgelenmiştir.
- Relapsing remitting, güncel Multipl Skleroz (MS) tanı kriterlerini karşılayan hasta. (Reçete Uyarı Kodu 510)
- Primer Progresif Multipl Skleroz (PPMS) tanısı mevcuttur. (Reçete Uyarı Kodu 511)
Kontrol sırasında sorulanlar
Ücretsiz araç Okrelizumab için bu başlıkları adım adım sorar ve yanıtlara göre raporun uygun olup olmadığını gösterir:
- Sağlık kurulu raporunda RMS tanı kriteri ibaresi yer alıyor mu?
- Hayır
- Evet
- Raporda belirtilen EDSS skorunu girin
- Hangi klinik koşullar raporda yer alıyor?
- Son 1 yıl içinde en az bir atak geçirmiş olmak
- Önceki tedaviye yanıtsızlık raporda belgelenmiş mi?
- Multipl Skleroz tipi nedir?
- Primer Progresif MS (PPMS)
- Relapsing Remitting MS (RMS)
- Reçete hangi tanı/uyarı kodu ile düzenlendi?
- 20.01 / 21.01 — Reçete Uyarı Kodu 223
- 10.05 — Demiyelinizan Hastalıklar
- Reçete hangi tedavi şeklinde düzenlendi?
Kaynak ve sorumluluk
Buradaki bilgiler Sağlık Uygulama Tebliği'nin ilgili maddelerinden derlenmiştir ve bilgilendirme amaçlıdır; SGK adına resmî görüş oluşturmaz. SUT değişikliklerinde koşullar güncellenir — nihai değerlendirme SGK'ya aittir. SUT'un ne olduğunu SUT nedir yazısında, raporun hangi alanlarına bakıldığını ilaç raporu nasıl okunur yazısında anlattık. Tüm raporlu reçeteleri otomatik denetlemek için eczane rapor kontrol programına bakabilirsiniz.