Bu sayfa, Olaparib etken maddesi için hasta raporunda aranan SUT koşullarını derler. Raporlu reçetede ödemenin dayanağı rapordur; aşağıdaki başlıklardan birinde uyumsuzluk, kalemin kesintiye uğraması demektir. Koşulları tek tek yanıtlayarak sonucu görmek için Olaparib için ücretsiz rapor kontrolünü kullanabilirsiniz.
Piyasadaki ürünler
Olaparib etken maddesini içeren ürünler: LYNPARZA. Rapor koşulları etken madde bazlıdır; marka değişikliği koşulları değiştirmez. Başka bir ticari addan yola çıkmak isterseniz marka dizinine bakabilirsiniz.
Raporda aranan ibareler ve ölçütler
Aşağıdaki ifadelerin ya da ölçütlerin raporda belgelenmiş olması beklenir. Koşulun fiilen karşılanması yetmez; raporda yazması gerekir.
- En az bir sıra endokrin tedavisi ve CDK 4/6 inhibitörü tedavisi almış olup, tedavi sırasında veya sonrasında progresyon göstermiş hasta
- CDK 4/6 inhibitörü ve endokrin tedavisi için uygun olmadığı raporda belirtilen hasta
SUT notları
- SUT Notu: Olaparib, BRCA1/2 mutasyonlu hastalarda tıbbi onkoloji uzmanı tarafından düzenlenen sağlık kurulu raporuna istinaden 6 aylık sürelerle reçete edilir.
- Rapor Hekimi: Sağlık kurulu raporunda en az bir tıbbi onkoloji uzman hekiminin yer alması gerekir
Rapor metni örnekleri
Koşullar karşılandığında raporda yer alması beklenen ifadeler. Hekimin düzenlediği rapor metnini bunlarla karşılaştırabilirsiniz.
- Mahkeme kararı (Kod 459) kapsamında Olaparib kullanımı uygun bulunmuştur.
- Germline patojenik veya patojenik benzeri BRCA1/2 mutasyonu pozitif, HER2 negatif metastatik meme kanseri tanısı mevcuttur.
- Hastanın hormon reseptörü (HR) durumu pozitiftir.
- Daha önce (neo)adjuvan platin temelli tedavi almış, kısmi/tam yanıt vermiş ve son tedaviden itibaren 12 ay geçmiş hastadır.
- Daha önce metastatik ortamda antrasiklin ve taksan ile tedavi görmüş hastadır.
- En az bir sıra endokrin tedavisi ve CDK 4/6 inhibitörü tedavisi almış olup, tedavi sırasında veya sonrasında progresyon göstermiş hastadır.
- CDK 4/6 inhibitörü ve endokrin tedavisi için uygun değildir.
- (Reçete Uyarı Kodu 265)
Kontrol sırasında sorulanlar
Ücretsiz araç Olaparib için bu başlıkları adım adım sorar ve yanıtlara göre raporun uygun olup olmadığını gösterir:
- HR pozitif hasta için uygun klinik kriterleri işaretleyin
- Tedaviye, son platin dozundan itibaren en geç 8 hafta içinde başlandı mı?
- Hayır
- Evet
- Hastanın hormon reseptörü (HR) durumu pozitif mi?
- Hayır — HR Negatif
- Evet — HR Pozitif
- Erken evre döneminde hastaya PARP inhibitörü uygulandı mı?
- İdame tedavisi son platin dozundan itibaren en geç 8 hafta içinde başlatılıyor mu?
- Nüks platin kemoterapisine tam/kısmi yanıt veren, ECOG 0-1 hastada idame monoterapisi mi uygulanıyor?
- Hasta, (neo)adjuvan platin tedavisine kısmi/tam yanıt vermiş ve son tedaviden bu yana 12 ay geçmiş mi?
- Adjuvan Olaparib, lokal ve (neo)adjuvan tedavi tamamlanmasından sonraki 12 hafta içinde başlatıldı mı?
- Hasta, platin bazlı kemoterapinin tamamlanmasından sonra tam/kısmi yanıt alınmış, ECOG 0-1 olan yetişkin mi?
- Hastada BRCA1/2-mutasyonlu yüksek gradlı seröz epitelyal over kanseri mevcut mu?
Kaynak ve sorumluluk
Buradaki bilgiler Sağlık Uygulama Tebliği'nin ilgili maddelerinden derlenmiştir ve bilgilendirme amaçlıdır; SGK adına resmî görüş oluşturmaz. SUT değişikliklerinde koşullar güncellenir — nihai değerlendirme SGK'ya aittir. SUT'un ne olduğunu SUT nedir yazısında, raporun hangi alanlarına bakıldığını ilaç raporu nasıl okunur yazısında anlattık. Tüm raporlu reçeteleri otomatik denetlemek için eczane rapor kontrol programına bakabilirsiniz.