Bu sayfa, Osimertinib etken maddesi için hasta raporunda aranan SUT koşullarını derler. Raporlu reçetede ödemenin dayanağı rapordur; aşağıdaki başlıklardan birinde uyumsuzluk, kalemin kesintiye uğraması demektir. Koşulları tek tek yanıtlayarak sonucu görmek için Osimertinib için ücretsiz rapor kontrolünü kullanabilirsiniz.
Piyasadaki ürünler
Osimertinib etken maddesini içeren ürünler: TAGRISSO. Rapor koşulları etken madde bazlıdır; marka değişikliği koşulları değiştirmez. Başka bir ticari addan yola çıkmak isterseniz marka dizinine bakabilirsiniz.
Raporda aranan ibareler ve ölçütler
Aşağıdaki ifadelerin ya da ölçütlerin raporda belgelenmiş olması beklenir. Koşulun fiilen karşılanması yetmez; raporda yazması gerekir.
- 20.01 — Endikasyon dışı, ilaca ve şahsa SB tarafından verilen rapor (Hasta Katılım Paylı)
- 21.01 — Endikasyon dışı, ilaca ve şahsa SB tarafından verilen rapor (Hasta Katılım Paysız)
SUT notları
- SUT Notu: Rapor süresinin sonunda tedavinin devamı için hastalıkta progresyon olmadığı yeni düzenlenecek raporda belirtilmelidir.
- Rapor Hekimi: Sağlık kurulu raporunda Tıbbi Onkoloji uzmanı yer almalıdır.
Rapor metni örnekleri
Koşullar karşılandığında raporda yer alması beklenen ifadeler. Hekimin düzenlediği rapor metnini bunlarla karşılaştırabilirsiniz.
- Mahkeme kararı sistemde kimlik numarasında kayıtlı hasta için ilaç izni kapsamında Osimertinib kullanımı uygun bulunmuştur. (Reçete Uyarı Kodu 459)
- EGFR ekson 19 delesyonu ve/veya ekson 21 mutasyon pozitifliği tespit edilmiş olan lokal ileri evre veya metastatik Küçük Hücreli Dışı Akciğer Kanseri (KHDAK) olan yetişkin hastada birinci basamak tedavisinde progresyona kadar kullanılması uygun bulunmuştur. (Reçete Uyarı Kodu 535)
- EGFR tirozin kinaz inhibitörü tedavisi sırasında veya sonrasında progresyon gelişmiş, kemoradyoterapi ve cerrahi için uygun olmayan lokal ileri evre veya metastatik KHDAK tanılı yetişkin hastada progresyon sonrası alınan biyopsi ile EGFR T790M mutasyon pozitifliği kanıtlanmış olup T790M mutasyonunda ikinci basamak tedavi olarak progresyona kadar kullanılması uygun bulunmuştur. (Reçete Uyarı Kodu 536)
- EGFR tirozin kinaz inhibitörü tedavisi sırasında veya sonrasında progresyon gelişmiş, kemoradyoterapi ve cerrahi için uygun olmayan lokal ileri evre veya metastatik KHDAK tanılı yetişkin hastada progresyon sonrası alınan biyopsi ile EGFR T790M mutasyon pozitifliği kanıtlanmış olup T790M mutasyonunda birinci basamak tedavi (Sağlık Bakanlığı onaylı) olarak progresyona kadar kullanılması uygun bulunmuştur. (Reçete Uyarı Kodu 496)
Kontrol sırasında sorulanlar
Ücretsiz araç Osimertinib için bu başlıkları adım adım sorar ve yanıtlara göre raporun uygun olup olmadığını gösterir:
- Raporda 'progresyona kadar kullanılması' belirtilmiş mi?
- Hayır
- Evet
- Hasta; kemoradyoterapi ve cerrahi için uygun olmayan lokal ileri evre veya metastatik KHDAK tanılı yetişkin olup, progresyon sonrası alınan biyopsi ile EGFR T790M mutasyon pozitifliği kanıtlanmış mı?
- Hastada, Epidermal Büyüme Faktörü Reseptörü (EGFR) tirozin kinaz inhibitörü tedavisi sırasında veya sonrasında progresyon gelişmiş mi?
- Raporda 'birinci basamak tedavisinde progresyona kadar kullanılması' koşulu belirtilmiş mi?
- Hasta; lokal ileri evre veya metastatik KHDAK tanılı yetişkin olup, Epidermal Büyüme Faktörü Reseptörü (EGFR) ekson 19 delesyonu ve/veya ekson 21 mutasyon pozitifliği doğrulanmış mı?
- Reçetenin uyarı kodunu işaretle
- Rapor kodunu seçin
- 02.01 — Kanser (1 yıllık)(C00-C97)(D00-D48)
- 02.00 — Kanser (C00-C97)(D00-D48)
- Hasta için rapor durumunu seçin
- Raporu yok
- Raporu mevcut
Kaynak ve sorumluluk
Buradaki bilgiler Sağlık Uygulama Tebliği'nin ilgili maddelerinden derlenmiştir ve bilgilendirme amaçlıdır; SGK adına resmî görüş oluşturmaz. SUT değişikliklerinde koşullar güncellenir — nihai değerlendirme SGK'ya aittir. SUT'un ne olduğunu SUT nedir yazısında, raporun hangi alanlarına bakıldığını ilaç raporu nasıl okunur yazısında anlattık. Tüm raporlu reçeteleri otomatik denetlemek için eczane rapor kontrol programına bakabilirsiniz.