Palbosiklib Rapor Koşulları

CDK4/6 inhibitörü — Meme Kanseri (27/10/2023 ve Sonrası)

Kanser 02.01ATC: L01XE33

Bu sayfa, Palbosiklib etken maddesi için hasta raporunda aranan SUT koşullarını derler. Raporlu reçetede ödemenin dayanağı rapordur; aşağıdaki başlıklardan birinde uyumsuzluk, kalemin kesintiye uğraması demektir. Koşulları tek tek yanıtlayarak sonucu görmek için Palbosiklib için ücretsiz rapor kontrolünü kullanabilirsiniz.

Raporda aranan ibareler ve ölçütler

Aşağıdaki ifadelerin ya da ölçütlerin raporda belgelenmiş olması beklenir. Koşulun fiilen karşılanması yetmez; raporda yazması gerekir.

  • 21.01 — İlacın endikasyonu için SB tarafından verilen rapor (Hasta Katılım Paysız)

SUT notları

  • SUT Notu: Pre/perimenopozal kadınlarda endokrin tedavisi, LHRH agonisti ile birleştirilmelidir.
  • SUT Notu: Rapor süresinin sonunda tedavinin devamı için düzenlenecek yeni raporda hastalıkta progresyon olmadığı belirtilmelidir.
  • Rapor Hekimi: En az 1 tıbbi onkoloji uzman hekimi raporda yer almalıdır.

Rapor metni örnekleri

Koşullar karşılandığında raporda yer alması beklenen ifadeler. Hekimin düzenlediği rapor metnini bunlarla karşılaştırabilirsiniz.

  • Palbosiklib endikasyon dışı kullanımı Sağlık Bakanlığı ek onayı alınmadan uygulanabilir endikasyon kapsamında değerlendirilmiştir (Reçete Uyarı Kodu 272).
  • Palbosiklib endikasyon dışı kullanımı için Sağlık Bakanlığı'ndan ilaç kullanım onayı alınmıştır (Reçete Uyarı Kodu 223).
  • Östrojen Reseptörü en az %10 pozitif ve İnsan Epidermal Büyüme Faktörü Reseptörü 2 (HER-2) negatif, pre/peri/postmenopozal nüks/metastatik meme kanseri olan hastadır.
  • Nüks/metastatik meme kanseri için daha önce hiçbir endokrin tedavi almamış veya adjuvan tedavinin tamamlanmasından 12 ay sonra nüks/metastaz gelişmiş hastadır. Letrozol ile kombine olarak palbosiklib kullanımı uygun bulunmuştur.
  • Birinci sıra aromataz inhibitörünü 6 aydan daha uzun süre kullandıktan sonra klinik ve/veya radyolojik hastalık progresyonu varlığında fulvestrant ile kombine olarak palbosiklib kullanımı uygun bulunmuştur.
  • Adjuvan aromataz inhibitörü devam ederken (en az 12 ay almış olmak şartıyla) ya da tamamlandıktan sonraki 12 ay içinde nüks/metastaz görülen hastada fulvestrant ile kombine olarak palbosiklib kullanımı uygun bulunmuştur.

Kontrol sırasında sorulanlar

Ücretsiz araç Palbosiklib için bu başlıkları adım adım sorar ve yanıtlara göre raporun uygun olup olmadığını gösterir:

  • Hasta daha önce fulvestrant kullanmış veya çoklu aromataz inhibitörü öyküsü var mı?
  • Hayır
  • Evet
  • Uygulanacak endikasyonu işaretleyin
  • Letrozol ile kombine
  • Fulvestrant ile kombine — Adjuvan AI sırasında/sonrası
  • Fulvestrant ile kombine — 1. sıra AI sonrası progresyon
  • Hekim raporunda östrojen reseptörü ibaresi geçiyor mu?
  • İfade raporda geçmiyor
  • Mevcut
  • Reçete hangi tanı/uyarı kodu ile düzenlendi?
  • 02.01 — Kanser (1 yıllık)(C00-C97)(D00-D48)
  • Reçete hangi tedavi şeklinde düzenlendi?
  • Yatan hasta
Palbosiklib raporunu ücretsiz kontrol et Kayıt gerekmez · SUT kural akışı adım adım

Kaynak ve sorumluluk

Buradaki bilgiler Sağlık Uygulama Tebliği'nin ilgili maddelerinden derlenmiştir ve bilgilendirme amaçlıdır; SGK adına resmî görüş oluşturmaz. SUT değişikliklerinde koşullar güncellenir — nihai değerlendirme SGK'ya aittir. SUT'un ne olduğunu SUT nedir yazısında, raporun hangi alanlarına bakıldığını ilaç raporu nasıl okunur yazısında anlattık. Tüm raporlu reçeteleri otomatik denetlemek için eczane rapor kontrol programına bakabilirsiniz.

İlk 3 ay ücretsiz deneyin

Kredi kartı gerekmez. Kurulumdan ilk reçete kontrolüne 10 dakika.