Bu sayfa, Pomalidomid etken maddesi için hasta raporunda aranan SUT koşullarını derler. Raporlu reçetede ödemenin dayanağı rapordur; aşağıdaki başlıklardan birinde uyumsuzluk, kalemin kesintiye uğraması demektir. Koşulları tek tek yanıtlayarak sonucu görmek için Pomalidomid için ücretsiz rapor kontrolünü kullanabilirsiniz.
Piyasadaki ürünler
Pomalidomid etken maddesini içeren ürünler: IMNOVID, POMALEM. Rapor koşulları etken madde bazlıdır; marka değişikliği koşulları değiştirmez. Başka bir ticari addan yola çıkmak isterseniz marka dizinine bakabilirsiniz.
Raporda aranan ibareler ve ölçütler
Aşağıdaki ifadelerin ya da ölçütlerin raporda belgelenmiş olması beklenir. Koşulun fiilen karşılanması yetmez; raporda yazması gerekir.
- 08.01.10 — Multiple Miyeloma ve Plazma Hücre Diskrazileri (C90)
SUT notları
- SUT Notu: İksazomib, karfilzomib, daratumuma, isatuksimab, elranatamab, selineksor ve pomalidomid etkin maddeli ilaçların özel hükümleri dışında birbirleri ile kombine olarak kullanılması halinde bedelleri Kurumca karşılanmaz.
- Rapor Hekimi: Hematoloji veya Tıbbi Onkoloji uzman hekiminin bulunduğu sağlık kurulu raporu
Rapor metni örnekleri
Koşullar karşılandığında raporda yer alması beklenen ifadeler. Hekimin düzenlediği rapor metnini bunlarla karşılaştırabilirsiniz.
- Daha önce lenalidomid de dahil olmak üzere en az bir tedavi rejimi alan ve bu tedavilere dirençli veya nüks eden multipl miyelom hastasında pomalidomid, bortezomib ve deksametazon ile başlangıç tedavisi uygun bulunmuştur. (Reçete Uyarı Kodu 346)
- Hasta otolog kök hücre nakline uygun bir adaydır.
- Bortezomib, lenalidomid ve otolog nakil destekli yüksek doz kemoterapötik ilaç içeren en az iki seri tedaviyi uygun dozda ve yeterli sürede kullanmış, yanıt alınamama ve nüks gelişmiş multipl miyelom hastasında pomalidomid ve deksametazon ile başlangıç tedavisi uygun bulunmuştur. (Reçete Uyarı Kodu 346)
- Hasta otolog kök hücre nakline uygun bir aday değildir.
- Bortezomib ve immünomodülatör ilaç içeren en az iki seri tedaviyi uygun dozda ve yeterli sürede kullanmış olmasına rağmen yanıt alınamama ve nüks gelişmiş multipl miyelom hastasında pomalidomid ve deksametazon ile başlangıç tedavisi uygun bulunmuştur. (Reçete Uyarı Kodu 346)
Kontrol sırasında sorulanlar
Ücretsiz araç Pomalidomid için bu başlıkları adım adım sorar ve yanıtlara göre raporun uygun olup olmadığını gösterir:
- Hastada yanıt alınamama ve nüks gelişme durumu raporda belirtildi mi?
- İfade raporda geçmiyor
- Mevcut
- Hasta; bortezomib, lenalidomid ve otolog nakil destekli yüksek doz kemoterapötik ilaç içeren en az iki seri tedaviyi uygun dozda ve yeterli sürede kullanmış mı?
- Hayır
- Evet
- Hasta; bortezomib ve immünomodülatör ilaç içeren en az iki seri tedaviyi uygun dozda ve yeterli sürede kullanmasına karşın yanıt alınamama ve nüks gelişimi mevcut mu?
- Hasta otolog kök hücre nakline uygun bir aday mı?
- Şartlara uygun değil
- Nakil için uygun
- Hasta önceki tedavilere dirençli veya nüks eden bir hasta mı?
- Evet — Dirençli / Nüks
- Hasta, daha önce lenalidomid de dahil olmak üzere en az bir tedavi rejimi almış mı?
- 6. kür sonunda ve devam eden her 6 kür sonunda yapılan değerlendirmede hastalığın stabil kaldığı raporda belirtildi mi?
Kaynak ve sorumluluk
Buradaki bilgiler Sağlık Uygulama Tebliği'nin ilgili maddelerinden derlenmiştir ve bilgilendirme amaçlıdır; SGK adına resmî görüş oluşturmaz. SUT değişikliklerinde koşullar güncellenir — nihai değerlendirme SGK'ya aittir. SUT'un ne olduğunu SUT nedir yazısında, raporun hangi alanlarına bakıldığını ilaç raporu nasıl okunur yazısında anlattık. Tüm raporlu reçeteleri otomatik denetlemek için eczane rapor kontrol programına bakabilirsiniz.