Bu sayfa, Ribosiklib etken maddesi için hasta raporunda aranan SUT koşullarını derler. Raporlu reçetede ödemenin dayanağı rapordur; aşağıdaki başlıklardan birinde uyumsuzluk, kalemin kesintiye uğraması demektir. Koşulları tek tek yanıtlayarak sonucu görmek için Ribosiklib için ücretsiz rapor kontrolünü kullanabilirsiniz.
Piyasadaki ürünler
Ribosiklib etken maddesini içeren ürünler: VALAMOR. Rapor koşulları etken madde bazlıdır; marka değişikliği koşulları değiştirmez. Başka bir ticari addan yola çıkmak isterseniz marka dizinine bakabilirsiniz.
Raporda aranan ibareler ve ölçütler
Aşağıdaki ifadelerin ya da ölçütlerin raporda belgelenmiş olması beklenir. Koşulun fiilen karşılanması yetmez; raporda yazması gerekir.
- Daha önce metastatik hastalık için endokrin tedavi almamış hastalar
- Adjuvan tamoksifen tedavisi sırasında veya sonrasında relaps yapmış hasta
- Adjuvan NSAİ tedavisinin tamamlanmasından 12 ay sonra relaps yapmış hasta
SUT notları
- Adjuvan aromataz inhibitörü alırken ilk 12 ay içinde relaps görülen hastalarda veya metastatik hastalık nedeniyle bir sıradan fazla aromataz inhibitörü almış hastalarda bedelleri Kurumca karşılanmaz.
- SUT Notu: Bu ilacın bazı kullanımlarında endikasyon uyumu aranır. KÜB endikasyonlarını kontrol edin.
- SUT Notu: Rapor süresinin sonunda tedavinin devamı için düzenlenecek yeni raporda hastalık progresyonu olmadığı belirtilmelidir.
- Rapor Hekimi: Uzman hekim: Tıbbi Onkoloji (sağlık kurulu raporu)
Rapor metni örnekleri
Koşullar karşılandığında raporda yer alması beklenen ifadeler. Hekimin düzenlediği rapor metnini bunlarla karşılaştırabilirsiniz.
- 02.01 — Kanser (1 yıllık)
- ER pozitif (%10 ve üzeri), HER-2 negatif, pre/peri/postmenopozal metastatik meme kanseri tanısı mevcuttur.
- Nonsteroidal aromataz inhibitörü ile kombine kullanım uygulanmaktadır.
- Daha önce fulvestrant kullanmamış hastada fulvestrant ile birlikte kullanılmaktadır. Metastatik hastalık için bir sıra ve en az 6 ay aromataz inhibitörü tedavisini kullandıktan sonra klinik ve/veya radyolojik progresyon görülmüştür.
Kontrol sırasında sorulanlar
Ücretsiz araç Ribosiklib için bu başlıkları adım adım sorar ve yanıtlara göre raporun uygun olup olmadığını gösterir:
- Fulvestrant ile kombine kullanım türünü seçin
- Adjuvan AI sırasında/sonrasında nüks
- Metastatik progresyon sonrası
- NSAİ kombinasyonu için sağlanan uygunluk koşullarını seçin
- Ribosiklib hangi kombinasyon türü ile kullanılıyor?
- Fulvestrant kombinasyon
- NSAİ kombinasyon
- ER pozitif (≥%10), HER-2 negatif pre/peri/postmenopozal metastatik meme kanseri tanısı var mı?
- Hayır
- Evet
- Reçete hangi tanı/uyarı kodu ile düzenlendi?
- 02.01 — Kanser (1 yıllık)
- 20.01 / 21.01 — Reçete Uyarı Kodu 223
- Hasta için sağlık kurulu raporu durumu nedir?
Kaynak ve sorumluluk
Buradaki bilgiler Sağlık Uygulama Tebliği'nin ilgili maddelerinden derlenmiştir ve bilgilendirme amaçlıdır; SGK adına resmî görüş oluşturmaz. SUT değişikliklerinde koşullar güncellenir — nihai değerlendirme SGK'ya aittir. SUT'un ne olduğunu SUT nedir yazısında, raporun hangi alanlarına bakıldığını ilaç raporu nasıl okunur yazısında anlattık. Tüm raporlu reçeteleri otomatik denetlemek için eczane rapor kontrol programına bakabilirsiniz.