Bu sayfa, Sekukinumab etken maddesi için hasta raporunda aranan SUT koşullarını derler. Raporlu reçetede ödemenin dayanağı rapordur; aşağıdaki başlıklardan birinde uyumsuzluk, kalemin kesintiye uğraması demektir. Koşulları tek tek yanıtlayarak sonucu görmek için Sekukinumab için ücretsiz rapor kontrolünü kullanabilirsiniz.
Piyasadaki ürünler
Sekukinumab etken maddesini içeren ürünler: VERXANT. Rapor koşulları etken madde bazlıdır; marka değişikliği koşulları değiştirmez. Başka bir ticari addan yola çıkmak isterseniz marka dizinine bakabilirsiniz.
SUT notları
- Raporda aranan tam ibare: "Biri maksimum doz indometazin olmak üzere en az 3 farklı nonsteroid antiinflamatuar ilacı maksimum dozunda kullanmasına rağmen yeterli cevap alınamadığı"
- BASDAİ değerinin tedavi öncesine göre en az 2 birim düşmesi beklenir; ilk değer 5'in üzerinde olmalıdır.
- Raporda aranan tam ibare: "Siklosporin, methotreksat veya PUVA gibi geleneksel sistemik tedavilere yanıt vermeyen veya bu tedavileri tolere edemeyen ya da bu tür tedavilerin kontrendike olduğu"
- Raporda aranan tam ibare: "En az 3 farklı hastalık modifiye edici antiromatizmal ilacı üçer ay süre ile uygun dozda kullanmış ve sonrasında en az bir anti-TNF ajanı 3 ay süreyle kullanmış olmasına rağmen hastalık aktivitesinin kontrol altına alınamadığı... aktif psöriatik artritli yetişkin hasta"
- Raporda aranan tam ibare: "16 haftalık ilaç kullanım süresi sonunda yapılan değerlendirmede yeterli cevap alınmış (psöriyatik artrit yanıt kriterlerine (PSARC) göre yanıt alınmış)"
- Raporda aranan tam ibare: "6 hafta süreyle sistemik antibiyotik ve en az 3 ay süreyle uygun dozda adalimumab tedavisini kullanmış olmasına rağmen yeterli yanıt alınamayan hasta"
- Raporda aranan tam durum: "16 haftalık ilaç kullanım süresi sonunda; başlangıca göre apse ve inflamatuvar nodüllerde en az %50 azalma ve apse sayılarında artış olmaması ve akıntılı fistüllerin sayısında artış olmaması"
- BASDAİ değerinin 5'in üzerinde olması gerekir.
- PASI 75 yanıtı: Son PASI değeri, başlangıç değerinin %75 veya daha fazlası oranında azalmış olmalıdır.
- SUT Notu: Bu ilacın bazı kullanımlarında endikasyon uyumu aranır. EK-4D sekmesinden doğrulayın.
- Ankilozan Spondilit — Rapor & Reçete: Üçüncü basamak resmi sağlık hizmet sunucusunda düzenlenen sağlık kurulu raporu
- Psoriasis — Rapor & Reçete: Üçüncü basamak resmi sağlık hizmet sunucusunda düzenlenen sağlık kurulu raporu
Rapor metni örnekleri
Koşullar karşılandığında raporda yer alması beklenen ifadeler. Hekimin düzenlediği rapor metnini bunlarla karşılaştırabilirsiniz.
- Orta veya şiddetli plak psöriazisli erişkin hasta için; Siklosporin, methotreksat veya PUVA gibi geleneksel sistemik tedavilere yanıt vermeyen veya bu tedavileri tolere edemeyen ya da bu tür tedavilerin kontrendike olduğu ve PASI değeri belirtilmiş olduğundan Sekukinumab başlangıç tedavisi (Reçete Kodu 280) uygun bulunmuştur.
- Orta veya şiddetli plak psöriazisli erişkin hasta için; 16 haftalık değerlendirmede Başlangıç PASI değerine göre PASI 75 yanıtını sağlıyor olması nedeniyle Sekukinumab idame tedavisi (Reçete Kodu 281) uygun bulunmuştur.
- En az 3 farklı hastalık modifiye edici antiromatizmal ilacı üçer ay süre ile uygun dozda kullanmış ve sonrasında en az bir anti-TNF ajanı 3 ay süreyle kullanmış olmasına rağmen hastalık aktivitesinin kontrol altına alınamadığı (bir ay arayla yapılmış iki ayrı muayenede en az üç hassas eklem ve en az üç şiş eklem olan) aktif psöriatik artritli yetişkin hasta için Sekukinumab başlangıç tedavisi (Reçete Kodu 280) uygun bulunmuştur.
- 16 haftalık ilaç kullanım süresi sonunda yapılan değerlendirmede yeterli cevap alınmış (psöriyatik artrit yanıt kriterlerine (PSARC) göre yanıt alınmış) olduğundan Sekukinumab idame tedavisi (Reçete Kodu 281) uygun bulunmuştur.
- Aktif orta ilâ şiddetli hidradenitis süpürativalı (akne inversa) erişkin hasta için; 6 hafta süreyle sistemik antibiyotik ve en az 3 ay süreyle uygun dozda adalimumab tedavisini kullanmış olmasına rağmen yeterli yanıt alınamayan hasta olması nedeniyle Sekukinumab başlangıç tedavisi (Reçete Kodu 280) uygun bulunmuştur.
- Aktif orta ilâ şiddetli hidradenitis süpürativalı (akne inversa) erişkin hasta için; 16 haftalık ilaç kullanım süresi sonunda; başlangıca göre apse ve inflamatuvar nodüllerde en az %50 azalma ve apse sayılarında artış olmaması ve akıntılı fistüllerin sayısında artış olmaması koşulları sağlandığından Sekukinumab idame tedavisi (Reçete Kodu 281) uygun bulunmuştur.
Kontrol sırasında sorulanlar
Ücretsiz araç Sekukinumab için bu başlıkları adım adım sorar ve yanıtlara göre raporun uygun olup olmadığını gösterir:
- Hasta için rapor durumunu işaretleyin
- Raporu mevcut
- Raporu yok
- Hangi endikasyon kodu üzerinden ilerliyoruz?
- 13.01 — Psoriasis, Vitiligo (L80)(L40)
- 09.01.6.2 — Ankilozan Spondilit (M45)
- 13.05 — Hidradenitis Süppürativa (L73.2)
- 09.01.6.4 — Psoriatik Artrit (M07.0*)(M07.3*)
- Hekim raporunda 'Orta veya şiddetli plak psöriazisli erişkin hasta' ifadesi yer alıyor mu?
- Hekim raporunda 'Aktif orta ilâ şiddetli hidradenitis süpürativalı (akne inversa) erişkin hasta' ifadesi yer alıyor mu?
- Mevcut
- İfade raporda geçmiyor
- Rapor hangi reçete kodu için düzenlendi?
- Hekim raporunda şu ifade yer alıyor mu: 'Biri maksimum doz indometazin olmak üzere en az 3 farklı NSAİİ maksimum dozunda kullanmasına rağmen yeterli cevap alınamadığı'?
Kaynak ve sorumluluk
Buradaki bilgiler Sağlık Uygulama Tebliği'nin ilgili maddelerinden derlenmiştir ve bilgilendirme amaçlıdır; SGK adına resmî görüş oluşturmaz. SUT değişikliklerinde koşullar güncellenir — nihai değerlendirme SGK'ya aittir. SUT'un ne olduğunu SUT nedir yazısında, raporun hangi alanlarına bakıldığını ilaç raporu nasıl okunur yazısında anlattık. Tüm raporlu reçeteleri otomatik denetlemek için eczane rapor kontrol programına bakabilirsiniz.