Bu sayfa, Selineksor etken maddesi için hasta raporunda aranan SUT koşullarını derler. Raporlu reçetede ödemenin dayanağı rapordur; aşağıdaki başlıklardan birinde uyumsuzluk, kalemin kesintiye uğraması demektir. Koşulları tek tek yanıtlayarak sonucu görmek için Selineksor için ücretsiz rapor kontrolünü kullanabilirsiniz.
Piyasadaki ürünler
Selineksor etken maddesini içeren ürünler: NEXPOVIO. Rapor koşulları etken madde bazlıdır; marka değişikliği koşulları değiştirmez. Başka bir ticari addan yola çıkmak isterseniz marka dizinine bakabilirsiniz.
Raporda aranan ibareler ve ölçütler
Aşağıdaki ifadelerin ya da ölçütlerin raporda belgelenmiş olması beklenir. Koşulun fiilen karşılanması yetmez; raporda yazması gerekir.
- 08.01.10 — Multiple Miyeloma ve Plazma Hücre Diskrazileri
SUT notları
- SUT Notu: İksazomib, karfilzomib, daratumumab, isatuksimab, elranatamab, selineksor ve pomalidomid etkin maddeli ilaçların özel hükümleri dışında birbirleri ile kombine olarak kullanılması halinde bedelleri Kurumca karşılanmaz.
- Rapor Hekimi: Uzman hekim: Hematoloji veya Tıbbi Onkoloji
Rapor metni örnekleri
Koşullar karşılandığında raporda yer alması beklenen ifadeler. Hekimin düzenlediği rapor metnini bunlarla karşılaştırabilirsiniz.
- Selineksor devam tedavisinde 3. kür sonunda en az minör yanıt olduğu belirlenmiştir. (08.01.10 — Multiple Miyeloma ve Plazma Hücre Diskrazileri)
- Selineksor devam tedavisinde altıncı kür bitimi ve devam eden her 6 kür sonu değerlendirmesinde en az kısmi yanıt olduğu belirlenmiştir. (08.01.10 — Multiple Miyeloma ve Plazma Hücre Diskrazileri)
- Daha önce en az 1-3 sıra multiple myelom tedavisini uygun dozda ve yeterli sürede kullanmış, önceki tedavilerle PI'ye dirençli olmayan relaps/refrakter multipl miyelom tanılı yetişkin hastada önceki PI ile en az kısmi yanıt elde edilmiş ve en son PI maruziyetinin üzerinden en az 6 ay geçmiştir. Selineksor; bortezomib ve deksametazon ile kombine olarak progresyona kadar kullanılması uygun bulunmuştur. (08.01.10 — Multiple Miyeloma ve Plazma Hücre Diskrazileri)
- Daha önce en az dört sıra multiple miyelom tedavisini uygun dozda ve yeterli sürede kullanmış, hastalığı en az iki proteazom inhibitörüne, iki immünomodülatör ajana ve bir anti-CD38 monoklonal antikoruna refrakter olan, aldığı son tedavi sırasında progresyon görülen multipl miyelom tanılı yetişkin hastanın tedavisinde deksametazon ile kombine olarak kullanılması uygun bulunmuştur. (08.01.10 — Multiple Miyeloma ve Plazma Hücre Diskrazileri)
Kontrol sırasında sorulanlar
Ücretsiz araç Selineksor için bu başlıkları adım adım sorar ve yanıtlara göre raporun uygun olup olmadığını gösterir:
- Selineksor; deksametazon ile kombine olarak mı kullanılıyor?
- Selineksor; bortezomib ve deksametazon ile kombine olarak progresyona kadar mı kullanılıyor?
- Hayır
- Evet
- Hasta; multipl miyelom tanılı yetişkin olup, aldığı son tedavi sırasında progresyon görülmüş mü?
- Önceki PI ile en az kısmi yanıt elde edilmiş ve son PI maruziyetinden bu yana en az 6 ay geçti mi?
- Sağlık kurulu raporunda en az minör yanıt olduğu belirtildi mi?
- Sağlık kurulu raporunda en az kısmi yanıt olduğu belirtildi mi?
- Hastalığı en az 2 proteazom inhibitörüne, 2 immünomodülatör ajana ve 1 anti-CD38 monoklonal antikoruna refrakter olan bir hasta mı?
- Hasta; önceki tedavilerle PI'ye dirençli olmayan relaps/refrakter multipl miyelom tanılı yetişkin biri mi?
- Değerlendirme dönemini seçin
- 3. kür sonunda
- Altıncı kür bitimi
- Daha önceki tedavi durumu nedir?
Kaynak ve sorumluluk
Buradaki bilgiler Sağlık Uygulama Tebliği'nin ilgili maddelerinden derlenmiştir ve bilgilendirme amaçlıdır; SGK adına resmî görüş oluşturmaz. SUT değişikliklerinde koşullar güncellenir — nihai değerlendirme SGK'ya aittir. SUT'un ne olduğunu SUT nedir yazısında, raporun hangi alanlarına bakıldığını ilaç raporu nasıl okunur yazısında anlattık. Tüm raporlu reçeteleri otomatik denetlemek için eczane rapor kontrol programına bakabilirsiniz.