Bu sayfa, Setuksimab etken maddesi için hasta raporunda aranan SUT koşullarını derler. Raporlu reçetede ödemenin dayanağı rapordur; aşağıdaki başlıklardan birinde uyumsuzluk, kalemin kesintiye uğraması demektir. Koşulları tek tek yanıtlayarak sonucu görmek için Setuksimab için ücretsiz rapor kontrolünü kullanabilirsiniz.
Piyasadaki ürünler
Setuksimab etken maddesini içeren ürünler: ERBITUX. Rapor koşulları etken madde bazlıdır; marka değişikliği koşulları değiştirmez. Başka bir ticari addan yola çıkmak isterseniz marka dizinine bakabilirsiniz.
Raporda aranan ibareler ve ölçütler
Aşağıdaki ifadelerin ya da ölçütlerin raporda belgelenmiş olması beklenir. Koşulun fiilen karşılanması yetmez; raporda yazması gerekir.
- FOLFIRI kemoterapi rejimi kombinasyonu ile progresyona kadar
- Birinci veya ikinci seri tedavide FOLFOX kemoterapi rejimi kombinasyonu ile progresyona kadar
SUT notları
- SUT Notu: Progresyon durumunda veya beraberindeki kemoterapi rejiminin değiştirilmesi durumunda setuksimab veya başka bir anti-EGFR tedavisi kullanılamaz.
- Raporun koşulları: Raporda tedavi protokolü, teşhise esas teşkil eden radyoloji, patoloji veya sitoloji raporunun merkezi, tarihi ve numarası veya teşhise esas teşkil eden bilgiler, evre veya risk grubu, varsa daha önce uygulanan kanser tedavi planı yer almalıdır.
- Rapor Hekimi: Sağlık kurulu raporunda en az 1 uzman hekim: Tıbbi Onkoloji
Rapor metni örnekleri
Koşullar karşılandığında raporda yer alması beklenen ifadeler. Hekimin düzenlediği rapor metnini bunlarla karşılaştırabilirsiniz.
- Daha önce anti-EGFR tedavileri kullanmamış, ECOG 0-1, RAS wild tip metastatik kolorektal kanserli hasta için setuksimab kullanımı uygun bulunmuştur. (Reçete Uyarı Kodu 290)
- ECOG performans skoru 0-1 olan yassı hücreli nüks ya da metastatik nazofarenks dışı baş-boyun kanserli hastada, birinci basamakta platin ve 5-Fluorourasil içeren kemoterapi rejimi ile kombine olarak kullanımı uygun bulunmuştur. (Reçete Uyarı Kodu 291)
- Sisplatin ile tedavi edilemeyen, kreatinin klirensi 55 ml/dk'nın altında olan ve/veya orta-ileri derece kalp yetmezliği olan hastada, lokal-ileri evre hastalıkta radyasyon tedavisi ile kombine olarak kullanımı uygun bulunmuştur. (Reçete Uyarı Kodu 291)
Kontrol sırasında sorulanlar
Ücretsiz araç Setuksimab için bu başlıkları adım adım sorar ve yanıtlara göre raporun uygun olup olmadığını gösterir:
- Birinci basamakta platin ve 5-Fluorourasil içeren kemoterapi rejimi ile kombine olarak kullanılıyor mu?
- Lokal-ileri evre hastalıkta radyasyon tedavisi ile kombine olarak kullanılıyor mu?
- Hayır
- Evet
- FOLFOX / FOLFIRI tedavi rejimi — uygun olanı seçin
- Hasta klinik durumunu seçin
- Sisplatin ile tedavi edilemeyen hasta
- Baş-boyun kanseri
- Hasta; Anti-EGFR naif, ECOG 0-1 ve RAS wild tip metastatik kolorektal kanserli mi?
- Reçetenin uyarı kodunu işaretle
- 02.01 — Reçete Uyarı Kodu 290
- 02.01 — Reçete Uyarı Kodu 291
- 20.01 / 21.01 — Reçete Uyarı Kodu 223
- 02.01 — Reçete Uyarı Kodu 272
Kaynak ve sorumluluk
Buradaki bilgiler Sağlık Uygulama Tebliği'nin ilgili maddelerinden derlenmiştir ve bilgilendirme amaçlıdır; SGK adına resmî görüş oluşturmaz. SUT değişikliklerinde koşullar güncellenir — nihai değerlendirme SGK'ya aittir. SUT'un ne olduğunu SUT nedir yazısında, raporun hangi alanlarına bakıldığını ilaç raporu nasıl okunur yazısında anlattık. Tüm raporlu reçeteleri otomatik denetlemek için eczane rapor kontrol programına bakabilirsiniz.