Bu sayfa, TNF-α İnhibitörleri etken maddesi için hasta raporunda aranan SUT koşullarını derler. Raporlu reçetede ödemenin dayanağı rapordur; aşağıdaki başlıklardan birinde uyumsuzluk, kalemin kesintiye uğraması demektir. Koşulları tek tek yanıtlayarak sonucu görmek için TNF-α İnhibitörleri için ücretsiz rapor kontrolünü kullanabilirsiniz.
Piyasadaki ürünler
TNF-α İnhibitörleri etken maddesini içeren ürünler: AMGEVITA, CIMZIA, ENBREL, ERELZI, HUMIRA, HYRIMOZ, IXIFI, REMICADE, REMSIMA, SIMLANDI, SIMPONI. Rapor koşulları etken madde bazlıdır; marka değişikliği koşulları değiştirmez. Başka bir ticari addan yola çıkmak isterseniz marka dizinine bakabilirsiniz.
Raporda aranan ibareler ve ölçütler
Aşağıdaki ifadelerin ya da ölçütlerin raporda belgelenmiş olması beklenir. Koşulun fiilen karşılanması yetmez; raporda yazması gerekir.
- 09.01.5.1 - Romatoid Artrit (M05-M06, M08.0, M08.2, M08.3)
- 06.06.3 - Fistülize, şiddetli veya aktif luminal Crohn Hastalığı (İdame)
- 06.06.2 - Fistülize, şiddetli veya aktif luminal Crohn Hastalığı (Başlangıç)
SUT notları
- Anti-TNF Bilgi: Anti-TNF biyolojik ajan tedavisi için endikasyona özel rapor ve reçete koşulları sidebar'da özetlenmiştir.
Rapor metni örnekleri
Koşullar karşılandığında raporda yer alması beklenen ifadeler. Hekimin düzenlediği rapor metnini bunlarla karşılaştırabilirsiniz.
- Tedavinin 4. ayında cevap alınmıştır (CDAİ 70 puan düşüş).
- Sistemik kortikosteroidler ve/veya klasik immünsupresifler ile 12 haftalık tedaviye yanıt alınamamıştır.
- Tedavinin 4. ayında cevap alınmıştır (PCDAİ 15 puan düşüş).
- Kortikosteroidler ve (6-MP veya AZA) ile uygun dozlarda 8 haftalık tedaviye yetersiz yanıt/intolerans/kontrendikasyon, şiddetli aktif ülseratif kolit mevcuttur.
- Başlangıç tedavisine yanıt alınmıştır.
- İnflamatuvar barsak hastalığı tedavisinde SUT koşulları uygun bulunmuştur.
- En az 3 NSAİD maks dozunda (biri indometazin) kullanılmasına rağmen yetersiz cevap alınmıştır.
- NSAİD maks dozda + sülfasalazin veya metotreksat kullanımına rağmen yetersiz cevap alınmıştır.
Kontrol sırasında sorulanlar
Ücretsiz araç TNF-α İnhibitörleri için bu başlıkları adım adım sorar ve yanıtlara göre raporun uygun olup olmadığını gösterir:
- Hasta için rapor durumunu seçin
- Raporu mevcut
- Raporu yok
- Rapor kodunu / endikasyonu seçin
- 06.06 - İnflamatuvar Barsak Hastalıkları (K50-K52)
- 09.01.3.7 - Takayasu (M31.4)
- 13.01.1 - Psoriasis vulgaris (L40)
- 15.02 - Behçet Hastalığı (M35.2)
- 09.01.6.2 - Ankilozan spondilit (M45)
- 13.05 - Hidradenitis Suppurativa (L73.2)
- 09.01.6.4 - Psoriatik artrit (M07.0*, M07.3*)
- 09.01.3.8 - Temporal arteritis (M31.6)
- 12.02.1 - Kronik ve nükseden Üveitler (H20.1, H20.8)
- Hasta grubunu seçin
Kaynak ve sorumluluk
Buradaki bilgiler Sağlık Uygulama Tebliği'nin ilgili maddelerinden derlenmiştir ve bilgilendirme amaçlıdır; SGK adına resmî görüş oluşturmaz. SUT değişikliklerinde koşullar güncellenir — nihai değerlendirme SGK'ya aittir. SUT'un ne olduğunu SUT nedir yazısında, raporun hangi alanlarına bakıldığını ilaç raporu nasıl okunur yazısında anlattık. Tüm raporlu reçeteleri otomatik denetlemek için eczane rapor kontrol programına bakabilirsiniz.