Bu sayfa, Tosilizumab etken maddesi için hasta raporunda aranan SUT koşullarını derler. Raporlu reçetede ödemenin dayanağı rapordur; aşağıdaki başlıklardan birinde uyumsuzluk, kalemin kesintiye uğraması demektir. Koşulları tek tek yanıtlayarak sonucu görmek için Tosilizumab için ücretsiz rapor kontrolünü kullanabilirsiniz.
Piyasadaki ürünler
Tosilizumab etken maddesini içeren ürünler: ACTEMRA. Rapor koşulları etken madde bazlıdır; marka değişikliği koşulları değiştirmez. Başka bir ticari addan yola çıkmak isterseniz marka dizinine bakabilirsiniz.
Raporda aranan ibareler ve ölçütler
Aşağıdaki ifadelerin ya da ölçütlerin raporda belgelenmiş olması beklenir. Koşulun fiilen karşılanması yetmez; raporda yazması gerekir.
- Yüksek doz kortikosteroidle birlikte Sağlık Bakanlığından onaylı olması halinde methotreksat, leflunomid, azatioprinin herhangi birinin 3 ay süre ile kullanılmış olmasına rağmen yanıt alınamaması durumu
- Yüksek doz kortikosteroid kullanımının kontrendike olduğu durum
SUT notları
- İlk DAS-28 skoru 5.1'den büyük olmalıdır!
- DAS-28 skorunda en az 0,6 puanlık düşme olmalıdır!
- DAS-28 skorunda toplam 1,2 puanlık düşme olmalıdır!
- DAS-28 skoru 5.1'den büyük olmalıdır!
- Rapor Hekimi: Tanıya göre aşağıdaki branşlardan en az biri
- SUT Notu: Juvenil ve SJİA tanılarında yalnızca üçüncü basamak resmi sağlık hizmeti sunucuları.Tanı değişikliğinin oluşması halinde yeni tanıda idame kriterleri geçerlidir.
Rapor metni örnekleri
Koşullar karşılandığında raporda yer alması beklenen ifadeler. Hekimin düzenlediği rapor metnini bunlarla karşılaştırabilirsiniz.
- Biri methotrexat olmak üzere en az 3 farklı hastalık modifiye edici antiromatizmal ilacı, en az üçer ay kullanmış olmasına veya en az bir anti TNF tedavisine rağmen hastalığı kontrol edilemeyen erişkin hasta.
- Tosilizumab başlangıç tedavisi uygun bulunmuştur.
- Tosilizumab idame tedavisine devam edilmesi uygun bulunmuştur.
- NSAİ ve/veya methotrexat veya anti-TNF ile 3 aylık tedavi sonunda ACR pediatrik 30 yanıtı alınamamış poliartiküler juvenil idiopatik artrit hastası.
- İlaca başlandıktan 3 ay sonra yapılan değerlendirmede ACR pediatrik 30 yanıtı alınmıştır.
- İlk devam raporunun süresi sonunda ACR pediatrik cevap kriteri 50 ve üzerinde sağlanmıştır.
- Tosilizumab tedavisi uygun bulunmuştur.
- Nonsteroid antiinflamatuvar ilaç ve sistemik steroid tedavisi ile üçüncü ayın sonunda remisyona girmemiş SJİA hastası.
Kontrol sırasında sorulanlar
Ücretsiz araç Tosilizumab için bu başlıkları adım adım sorar ve yanıtlara göre raporun uygun olup olmadığını gösterir:
- Hasta için rapor durumunu seçin
- Raporu mevcut
- Raporu yok
- Tanı / endikasyonu seçin
- SJİA tipini seçin
- Sistemik ağırlıklı
- Artrit
- Rapor türünü seçin
- İlk idame evresi
- İkinci idame evresi
- Tedavi başlangıç raporu
- Devam raporu
- İdame tedavi raporu
- Rapor ibaresi kontrolü
Kaynak ve sorumluluk
Buradaki bilgiler Sağlık Uygulama Tebliği'nin ilgili maddelerinden derlenmiştir ve bilgilendirme amaçlıdır; SGK adına resmî görüş oluşturmaz. SUT değişikliklerinde koşullar güncellenir — nihai değerlendirme SGK'ya aittir. SUT'un ne olduğunu SUT nedir yazısında, raporun hangi alanlarına bakıldığını ilaç raporu nasıl okunur yazısında anlattık. Tüm raporlu reçeteleri otomatik denetlemek için eczane rapor kontrol programına bakabilirsiniz.