Bu sayfa, Trametinib etken maddesi için hasta raporunda aranan SUT koşullarını derler. Raporlu reçetede ödemenin dayanağı rapordur; aşağıdaki başlıklardan birinde uyumsuzluk, kalemin kesintiye uğraması demektir. Koşulları tek tek yanıtlayarak sonucu görmek için Trametinib için ücretsiz rapor kontrolünü kullanabilirsiniz.
Piyasadaki ürünler
Trametinib etken maddesini içeren ürünler: MEKINIST. Rapor koşulları etken madde bazlıdır; marka değişikliği koşulları değiştirmez. Başka bir ticari addan yola çıkmak isterseniz marka dizinine bakabilirsiniz.
Raporda aranan ibareler ve ölçütler
Aşağıdaki ifadelerin ya da ölçütlerin raporda belgelenmiş olması beklenir. Koşulun fiilen karşılanması yetmez; raporda yazması gerekir.
- "BRAF V600 E mutasyonu pozitif Evre III malign melanomu olan hastaların tam rezeksiyonu takiben adjuvan tedavisinde progresyona kadar en fazla 12 ay süreyle" ibaresi
- "Daha önce herhangi bir RAF yolağı inhibitörü kullanmamış, ECOG performans skoru 0 veya 1 olan, BRAF V600 mutasyonu pozitif, lokal tedaviler sonrası progresyon göstermiş ve lokal tedavilerin tekrar kullanılamadığı relaps malign melanom/metastatik malign melanom hastalarında progresyona kadar" ibaresi
SUT notları
- Endikasyon Uyumu: Bu ilaç için kullanımda endikasyon uyumu gereken durum(lar) bulunuyor; KÜB'deki endikasyonları gözden geçirin.
- SUT Notu: Dabrafenib, trametinib, vemurafenib ve kobimetinib kombine kullanımı tanımlandığı şekilde mümkündür; bunun dışında kombine kullanımları halinde bedelleri karşılanmaz.
- Rapor Hekimi: Uzman hekim: Tıbbi Onkoloji
Rapor metni örnekleri
Koşullar karşılandığında raporda yer alması beklenen ifadeler. Hekimin düzenlediği rapor metnini bunlarla karşılaştırabilirsiniz.
- Daha önce herhangi bir RAF yolağı inhibitörü kullanmamış, ECOG performans skoru 0 veya 1 olan, BRAF V600 mutasyonu pozitif, lokal tedaviler sonrası progresyon göstermiş ve lokal tedavilerin tekrar kullanılamadığı relaps malign melanom/metastatik malign melanom hastasında, dabrafenib ile kombine olarak progresyona kadar kullanılması uygun bulunmuştur.
- BRAF V600 E mutasyonu pozitif Evre III malign melanomu olan hastanın tam rezeksiyonu takiben adjuvan tedavisinde, dabrafenib ile kombine olarak progresyona kadar en fazla 12 ay süreyle kullanılması uygun bulunmuştur.
Kontrol sırasında sorulanlar
Ücretsiz araç Trametinib için bu başlıkları adım adım sorar ve yanıtlara göre raporun uygun olup olmadığını gösterir:
- Trametinib, dabrafenib ile kombine olarak mı kullanılıyor?
- Hayır
- Evet
- Raporda hangi SUT ibaresi yer alıyor?
- Reçete hangi tanı/uyarı kodu ile düzenlendi?
- 02.01 — Kanser + Reçete Uyarı Kodu 272
- 02.01 — Kanser (1 yıllık)(C00-C97)(D00-D48)
- 20.01 / 21.01 — Reçete Uyarı Kodu 223
- 20.01 / 21.01 — Reçete Uyarı Kodu 404
- Reçete hangi tedavi şeklinde düzenlendi?
- Yatan hasta
- Ayaktan tedavi
- Hasta için sağlık kurulu raporu durumu nedir?
- Raporu yok
Kaynak ve sorumluluk
Buradaki bilgiler Sağlık Uygulama Tebliği'nin ilgili maddelerinden derlenmiştir ve bilgilendirme amaçlıdır; SGK adına resmî görüş oluşturmaz. SUT değişikliklerinde koşullar güncellenir — nihai değerlendirme SGK'ya aittir. SUT'un ne olduğunu SUT nedir yazısında, raporun hangi alanlarına bakıldığını ilaç raporu nasıl okunur yazısında anlattık. Tüm raporlu reçeteleri otomatik denetlemek için eczane rapor kontrol programına bakabilirsiniz.