Bu sayfa, Vedolizumab etken maddesi için hasta raporunda aranan SUT koşullarını derler. Raporlu reçetede ödemenin dayanağı rapordur; aşağıdaki başlıklardan birinde uyumsuzluk, kalemin kesintiye uğraması demektir. Koşulları tek tek yanıtlayarak sonucu görmek için Vedolizumab için ücretsiz rapor kontrolünü kullanabilirsiniz.
Piyasadaki ürünler
Vedolizumab etken maddesini içeren ürünler: ENTYVIO. Rapor koşulları etken madde bazlıdır; marka değişikliği koşulları değiştirmez. Başka bir ticari addan yola çıkmak isterseniz marka dizinine bakabilirsiniz.
SUT notları
- İdame dozunun sekiz haftada bir 300 mg olması koşuluyla bedeli Kurumca karşılanır.
- Rapor Hekimi: Gastroenteroloji veya genel cerrahi uzman hekiminin yer aldığı sağlık kurulu raporu
- Reçete Hekimi: Üçüncü basamak sağlık hizmeti sunucularında reçete edilmelidir
- SUT Notu: Raporda ilacın dozu ve süresi belirtilmelidir.
Rapor metni örnekleri
Koşullar karşılandığında raporda yer alması beklenen ifadeler. Hekimin düzenlediği rapor metnini bunlarla karşılaştırabilirsiniz.
- En az bir anti TNF tedavisine rağmen hastalığı kontrol edilemeyen hasta. Fistülize, şiddetli veya aktif luminal Crohn hastalığı tanılı hastada Vedolizumab başlangıç tedavisi uygun bulunmuştur. (Reçete Uyarı Kodu 280)
- Tedavinin 4. ayında tedaviye cevap alınmış (CDAI'de 70 puanlık düşüş var). Fistülize, şiddetli veya aktif luminal Crohn hastalığı tanılı hastada Vedolizumab idame tedavisi uygun bulunmuştur. (Reçete Uyarı Kodu 281)
- Sağlık kurum/kuruluşlarında klinik koşullarda uygulanır.
- İlacın başlangıç tedavileri sonrasında idame dozunun sekiz haftada bir 300 mg olması koşuluyla tedaviye başlanır.
- Sistemik kortikosteroidler ve 6-MP veya AZA ile konvansiyonel tedaviye yetersiz yanıt / intolerans / kontrendikasyon veya en az bir anti TNF tedavisine rağmen kontrol edilemeyen hasta. Şiddetli aktif ülseratif kolit bulgularının devam ettiği hastada Vedolizumab başlangıç tedavisi uygun bulunmuştur. (Reçete Uyarı Kodu 280; Reçete Uyarı Kodu 343)
- Sistemik kortikosteroidler ve 6-MP veya AZA ile konvansiyonel tedaviye yetersiz yanıt / intolerans / kontrendikasyon veya en az bir anti TNF tedavisine rağmen kontrol edilemeyen hasta. Tedaviye yanıt alınmıştır. Ülseratif kolit tanılı hastada Vedolizumab idame tedavisi uygun bulunmuştur. (Reçete Uyarı Kodu 281; Reçete Uyarı Kodu 343)
- İdame dozunun sekiz haftada bir 300 mg olması koşuluyla bedeli Kurumca karşılanır.
Kontrol sırasında sorulanlar
Ücretsiz araç Vedolizumab için bu başlıkları adım adım sorar ve yanıtlara göre raporun uygun olup olmadığını gösterir:
- Hasta için rapor durumunu seçin
- Raporu mevcut
- Raporu yok
- Hastalık grubunu seçin
- Fistülize, şiddetli veya aktif luminal Crohn hastalığı
- İnflamatuvar Bağırsak Hastalıkları — Ülseratif Kolit
- Tedavi türünü seçin
- 06.06.2 — Başlangıç Tedavisi
- 06.06.3 — İdame Tedavi
- 280 — Başlangıç Tedavisi
- 281 — İdame Tedavi
- Raporda "En az bir anti TNF tedavisine rağmen hastalığı kontrol edilemeyen hasta" ifadesi yer alıyor mu?
- Mevcut
- Bulunmuyor
Kaynak ve sorumluluk
Buradaki bilgiler Sağlık Uygulama Tebliği'nin ilgili maddelerinden derlenmiştir ve bilgilendirme amaçlıdır; SGK adına resmî görüş oluşturmaz. SUT değişikliklerinde koşullar güncellenir — nihai değerlendirme SGK'ya aittir. SUT'un ne olduğunu SUT nedir yazısında, raporun hangi alanlarına bakıldığını ilaç raporu nasıl okunur yazısında anlattık. Tüm raporlu reçeteleri otomatik denetlemek için eczane rapor kontrol programına bakabilirsiniz.