Bu sayfa, Vemurafenib etken maddesi için hasta raporunda aranan SUT koşullarını derler. Raporlu reçetede ödemenin dayanağı rapordur; aşağıdaki başlıklardan birinde uyumsuzluk, kalemin kesintiye uğraması demektir. Koşulları tek tek yanıtlayarak sonucu görmek için Vemurafenib için ücretsiz rapor kontrolünü kullanabilirsiniz.
Piyasadaki ürünler
Vemurafenib etken maddesini içeren ürünler: ZELBORAF. Rapor koşulları etken madde bazlıdır; marka değişikliği koşulları değiştirmez. Başka bir ticari addan yola çıkmak isterseniz marka dizinine bakabilirsiniz.
SUT notları
- Hekim, rapora şu ifadeyi eklemelidir: "Daha önce herhangi bir RAF yolağı inhibitörü kullanmamış, ECOG performans skoru 0 veya 1 olan, BRAF V600 mutasyonu pozitif, lokal tedaviler sonrası progresyon göstermiş ve lokal tedavilerin tekrar kullanılamadığı relaps malign melanom/metastatik malign melanom hastalarında progresyona kadar"
- Kombine Kullanım Kuralı: Dabrafenib, trametinib, vemurafenib ve kobimetinib etken maddeli ilaçların kombine kullanımı yukarıda tanımlandığı şekilde mümkün olup bunun dışında kombine kullanımları halinde Kurumca bedelleri karşılanmaz.
- Endikasyon Uyumu: Bu ilaç için kullanımda endikasyon uyumu gereken durum(lar) bulunuyor; KÜB'deki endikasyonları gözden geçirin.
- Kanser Raporlarında Gerekli Bilgiler: Maddede ilaca yönelik özel rapor süresi düzenlemesi yapılmamış ise en fazla bir yıl süreli sağlık kurulu raporlarında, tedavi protokolü ve teşhise esas teşkil eden radyoloji, patoloji veya sitoloji raporunun merkezi, tarihi ve numarası veya teşhise esas teşkil eden bilgiler, evre veya risk grubu, varsa daha önce uygulanan kanser tedavi planı bulunmalıdır.
- Rapor İçeriği: Tedavi protokolü ile ilaç/ilaçların kullanım dozu, uygulama planı ve süresi raporda yer almalıdır.
- Rapor Hekimi: Uzman hekim: Tıbbi Onkoloji
Rapor metni örnekleri
Koşullar karşılandığında raporda yer alması beklenen ifadeler. Hekimin düzenlediği rapor metnini bunlarla karşılaştırabilirsiniz.
- Daha önce herhangi bir RAF yolağı inhibitörü kullanmamış, ECOG performans skoru 0 veya 1 olan, BRAF V600 mutasyonu pozitif, lokal tedaviler sonrası progresyon göstermiş ve lokal tedavilerin tekrar kullanılamadığı relaps malign melanom/metastatik malign melanom hastalarında progresyona kadar kullanılması uygun bulunmuştur. (02.01 — Kanser (1 yıllık)(C00-C97)(D00-D48))
- Tek ajan olarak veya kobimetinib ile kombine kullanılmaktadır.
Kontrol sırasında sorulanlar
Ücretsiz araç Vemurafenib için bu başlıkları adım adım sorar ve yanıtlara göre raporun uygun olup olmadığını gösterir:
- Vemurafenib tek ajan olarak veya kobimetinib ile kombine mi kullanılıyor?
- Hayır
- Evet
- Sağlık kurulu raporunda gerekli SUT ibaresi belgeleniyor mu?
- Reçete hangi tanı/uyarı kodu ile düzenleniyor?
- 20.01 / 21.01 — Reçete Uyarı Kodu 404
- 02.01 — Kanser + Reçete Uyarı Kodu 272
- 20.01 / 21.01 — Reçete Uyarı Kodu 223
- 02.01 — Kanser (1 yıllık)(C00-C97)(D00-D48)
- Reçete hangi tedavi şekli için düzenleniyor?
- Yatan hasta
- Ayaktan tedavi
- Hasta için sağlık kurulu raporu mevcut mu?
- Raporu yok
Kaynak ve sorumluluk
Buradaki bilgiler Sağlık Uygulama Tebliği'nin ilgili maddelerinden derlenmiştir ve bilgilendirme amaçlıdır; SGK adına resmî görüş oluşturmaz. SUT değişikliklerinde koşullar güncellenir — nihai değerlendirme SGK'ya aittir. SUT'un ne olduğunu SUT nedir yazısında, raporun hangi alanlarına bakıldığını ilaç raporu nasıl okunur yazısında anlattık. Tüm raporlu reçeteleri otomatik denetlemek için eczane rapor kontrol programına bakabilirsiniz.