Bu sayfa, Venetoklaks etken maddesi için hasta raporunda aranan SUT koşullarını derler. Raporlu reçetede ödemenin dayanağı rapordur; aşağıdaki başlıklardan birinde uyumsuzluk, kalemin kesintiye uğraması demektir. Koşulları tek tek yanıtlayarak sonucu görmek için Venetoklaks için ücretsiz rapor kontrolünü kullanabilirsiniz.
Piyasadaki ürünler
Venetoklaks etken maddesini içeren ürünler: VENCLYXTO. Rapor koşulları etken madde bazlıdır; marka değişikliği koşulları değiştirmez. Başka bir ticari addan yola çıkmak isterseniz marka dizinine bakabilirsiniz.
SUT notları
- SUT Notları: Rapor süresinin sonunda tedavinin devamı için yapılan değerlendirmede hastalığın stabil kaldığı veya en az kısmi yanıtın alınmış olduğu yeni düzenlenecek raporda belirtilmelidir.Kod 517 / obinutuzumab: Obinutuzumab ile kombinasyonu yalnızca 1 yıl süre ile kullanılması halinde bedelleri Kurumca karşılanır.Kod 516 / monoterapi-rituksimab: Progresyona kadar kullanılması halinde bedelleri Kurumca karşılanır.
- Rapor Hekimi: Uzman hekim: Hematoloji
Rapor metni örnekleri
Koşullar karşılandığında raporda yer alması beklenen ifadeler. Hekimin düzenlediği rapor metnini bunlarla karşılaştırabilirsiniz.
- Komorbidite nedeni ile yoğun kemoterapi alamayan yeni tanılı AML hastasında, hipometile ajan veya düşük doz sitarabin ile kombine olarak venetoklaks kullanımı uygun bulunmuştur.
- İlacı en az 2 siklus almış hastada tedaviye yanıt değerlendirmesinde en az kısmi yanıt gelişmiştir.
- Tedavi deneyimli kronik lenfositik lösemi hastasında monoterapi veya rituksimab ile kombine kullanım uygun bulunmuştur.
- Daha önce tedavi edilmemiş kronik lenfositik lösemi hastasında obinutuzumab ile kombine kullanım uygun bulunmuştur.
- Kronik lenfositik lösemi tedavisi uygun bulunmuştur.
- Rapor süresinin sonunda tedavinin devamı için yapılan değerlendirmede hastalığın stabil kaldığı veya en az kısmi yanıtın alınmış olduğu belirlenmiştir.
- (Reçete Uyarı Kodu 516)
- (Reçete Uyarı Kodu 517)
Kontrol sırasında sorulanlar
Ücretsiz araç Venetoklaks için bu başlıkları adım adım sorar ve yanıtlara göre raporun uygun olup olmadığını gösterir:
- Hipometile ajan veya düşük doz sitarabin ile kombine olarak kullanım?
- Tedavi yanıtı değerlendirmesinde en az kısmi yanıt saptanan hasta mı?
- Hayır
- Evet
- Klinik koşullardan uygun olanları işaretleyin
- Komorbidite nedeni ile yoğun kemoterapi alamayan yeni tanılı hasta?
- İlgili ilacı 2 siklus almış hasta mı?
- Hastalığın stabil kaldığı veya en az kısmi yanıtın alınmış olduğu raporda belirtilmiş mi?
- Tedavi aşamasını seçin
- İdame tedavisi
- Başlangıç tedavisi
- Kombine tedavi seçin
- Obinutuzumab kombinasyon tedavisi
- Monoterapi veya rituksimab ile kombine
Kaynak ve sorumluluk
Buradaki bilgiler Sağlık Uygulama Tebliği'nin ilgili maddelerinden derlenmiştir ve bilgilendirme amaçlıdır; SGK adına resmî görüş oluşturmaz. SUT değişikliklerinde koşullar güncellenir — nihai değerlendirme SGK'ya aittir. SUT'un ne olduğunu SUT nedir yazısında, raporun hangi alanlarına bakıldığını ilaç raporu nasıl okunur yazısında anlattık. Tüm raporlu reçeteleri otomatik denetlemek için eczane rapor kontrol programına bakabilirsiniz.