Bu sayfa, Masitentan etken maddesi için hasta raporunda aranan SUT koşullarını derler. Raporlu reçetede ödemenin dayanağı rapordur; aşağıdaki başlıklardan birinde uyumsuzluk, kalemin kesintiye uğraması demektir. Koşulları tek tek yanıtlayarak sonucu görmek için Masitentan için ücretsiz rapor kontrolünü kullanabilirsiniz.
Piyasadaki ürünler
Masitentan etken maddesini içeren ürünler: FULMOREX, MACITRIN, MASILVA, MASIPAH, MASITERA, OPSENTAN, OPSUMIT, PHEALERA. Rapor koşulları etken madde bazlıdır; marka değişikliği koşulları değiştirmez. Başka bir ticari addan yola çıkmak isterseniz marka dizinine bakabilirsiniz.
SUT notları
- SUT Notu: Uygulanacak tedavi üçer aylık periyotlar halinde sağlık kurulu raporunda belirtilmesi gerekmektedir.
- Rapor Hekimi: Kardiyoloji, kalp damar cerrahisi, göğüs hastalıkları veya çocuk kardiyolojisi uzman hekiminin bulunduğu sağlık kurulu raporu
Rapor metni örnekleri
Koşullar karşılandığında raporda yer alması beklenen ifadeler. Hekimin düzenlediği rapor metnini bunlarla karşılaştırabilirsiniz.
- DSÖ Grup I pulmoner arteriyel hipertansiyon tanısı sağ kalp kateterizasyonu ile doğrulanmış, vazoreaktivite testi negatif ve pulmoner arter kama basıncı < 15 mmHg olan hastada masitentan tedavisi uygun bulunmuştur. (Reçete Uyarı Kodu 410)
- Fonksiyonel kapasitesi NYHA sınıf II veya III olan hastada başlangıç tedavisi olarak kullanılması uygun bulunmuştur.
- Fonksiyonel kapasitesi NYHA sınıf II veya III olan hastada üç aylık tedavi sonrası kontrolde klinik efor kapasitesi, hemodinami veya ekokardiyografik verilerde düzelme veya stabilite saptanmış olup idame tedavisi uygun bulunmuştur.
Kontrol sırasında sorulanlar
Ücretsiz araç Masitentan için bu başlıkları adım adım sorar ve yanıtlara göre raporun uygun olup olmadığını gösterir:
- Klinik efor kapasitesi, hemodinami veya ekokardiyografik verilerde düzelme ya da stabil seyir mevcut mu?
- Hayır
- Evet
- Üç aylık tedavi sonrası kontrol değerlendirmesi yapıldı mı?
- Fonksiyonel kapasitesi NYHA sınıf II veya III olan hastada mono veya ikili kombinasyon tedavisine başlanmış mı?
- Fonksiyonel kapasitesi NYHA sınıf II veya III olan hastada mono veya ikili kombinasyon tedavisi başlandı mı?
- Tedavi aşamasını seçin
- İdame tedavisi
- Başlangıç tedavisi
- DSÖ Grup I PAH tanısı doğrulanmış hasta mı?
- Reçete kodunu seçin
- 04.10 — Pulmoner Hipertansiyon (I27.0 / I27.2)
- 20.01 / 21.01 — Reçete Uyarı Kodu 223
- Reçete türünü seçin
Kaynak ve sorumluluk
Buradaki bilgiler Sağlık Uygulama Tebliği'nin ilgili maddelerinden derlenmiştir ve bilgilendirme amaçlıdır; SGK adına resmî görüş oluşturmaz. SUT değişikliklerinde koşullar güncellenir — nihai değerlendirme SGK'ya aittir. SUT'un ne olduğunu SUT nedir yazısında, raporun hangi alanlarına bakıldığını ilaç raporu nasıl okunur yazısında anlattık. Tüm raporlu reçeteleri otomatik denetlemek için eczane rapor kontrol programına bakabilirsiniz.